撲米酮片用于癲癎強直陣攣性發(fā)作（大發(fā)作），單純部分性發(fā)作和復雜部分性發(fā)作的單藥或聯(lián)合用藥治療。那么，撲米酮片對診斷的干擾有哪些呢？

撲米酮片可以抑制中樞神經(jīng)系統單突觸和多突觸傳遞，撲米酮片能導致整個(gè)神經(jīng)細胞興奮性降低，撲米酮片可以提高運動(dòng)皮質(zhì)電刺激閾。撲米酮片能使發(fā)作閾值提高，還可以抑制致癎灶放電的傳播。撲米酮片口服胃腸道吸收較快，但慢于苯巴比妥。撲米酮片對小兒的生物利用度約92%。撲米酮片口服3~4小時(shí)血藥濃度達峰值（0.5~9小時(shí)），撲米酮片的血漿蛋白率結合率較低，約為20%，撲米酮片的分布廣泛，體內分部廣范，表觀(guān)分布容積一般為0.6L/kg，T1/2約10~15小時(shí)。

撲米酮片對成人被吸收的撲米酮15~25%轉化為苯巴比妥，撲米酮片服藥一周血藥濃度達穩態(tài)，撲米酮片的血漿有效濃度為10~20μg/ml。撲米酮片給藥后約20~40%以撲米酮、30%以PEMA、25%以苯巴比妥的形式由腎排泄。撲米酮片可通過(guò)胎盤(pán)、可分泌入乳汁。

撲米酮片對診斷的干擾：血清膽紅素可能降低，酚妥拉明試驗可出現假陽(yáng)性，如需作此試驗需停藥至少24小時(shí)，最好48~72小時(shí)。

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（實(shí)習編緝：陳志東）