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撲米酮片的說(shuō)明書(shū)有哪些內容呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/7/2 21:10:32
    導讀:當我們生病需要買(mǎi)藥的時(shí)候,不要急著(zhù)一下子就買(mǎi),而是要先仔細看清楚藥物說(shuō)明書(shū)的內容,不要錯漏每一個(gè)細節才能安心服用。那么撲米酮片的說(shuō)明書(shū)有哪些內容呢?

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買(mǎi)藥的時(shí)候一定要仔細看清楚服用這個(gè)藥物有什么需要注意的地方,有些藥物一不小心就可能因為自己疏忽而吃出問(wèn)題來(lái)。那么撲米酮片的說(shuō)明書(shū)有哪些內容呢?

【藥品名稱(chēng)】

通用名稱(chēng):撲米酮片

商品名稱(chēng):撲米酮片

英文名稱(chēng):PrimidoneTablets

拼音全碼:PuMiTongPian

【主要成份】本品的主要成份為撲米酮片。

【成份】

化學(xué)名:5-乙基-5-苯基-二氫-4,6(1H,5H)嘧啶二酮

分子式:C12H14N2O2

分子量:218.26

【性狀】本品為白色片。

【適應癥/功能主治】用于癲癎強直陣攣性發(fā)作(大發(fā)作),單純部分性發(fā)作和復雜部分性發(fā)作的單藥或聯(lián)合用藥治療。也用于特發(fā)性震顫和老年性震顫的治療。

【規格型號】100mg*100s

【用法用量】成人常用量:50mg開(kāi)始,睡前服用,3日后改為每日2次,一周后改為每日3次,第10日開(kāi)始改為250mg(1片),每日3次,總量不超過(guò)每日1.5g(6片);維持量一般為250mg(1片),每日3次。

小兒常用量:8歲以下,每日睡前服50mg;3日后增加為每次50mg,每日2次;一周后改為100mg,每日2次;10日后根據情況可以增加至125mg~250mg(半片~1片),每日3次;或每日按體重10~25mg/kg分次服用。8歲以上同成人。

【不良反應】

1、患者不能耐受或服用過(guò)量可產(chǎn)生視力改變,復視,眼球震顫,共濟失調,認識遲鈍,情感障礙,精神錯亂,呼吸短促或障礙。

2、少見(jiàn)的有兒童和老人者為異常的興奮或不安等反常反應。

3、偶見(jiàn)有過(guò)敏反應(呼吸困難,眼瞼腫脹,喘鳴或胸部緊迫感),粒細胞減少,再障、紅細胞發(fā)育不良,巨細胞性貧血。

4、發(fā)生手腳不靈活或引起行走不穩、關(guān)節孿縮,眩暈、嗜睡。少數患者出現性功能減退、頭痛、食欲不振,疲勞感,惡心或嘔吐,但繼續服用往往會(huì )減輕或消失。可出現中毒性表皮壞死。

【禁忌】尚不明確。

【注意事項】

1、下列情況慎用:

(1)肝腎功能不全者(可能引起本品在體內的積蓄)。

(2)有卟啉病者(可引起新的發(fā)作)

(3)哮喘、肺氣腫或其他可能加重呼吸困難或氣道不暢等呼吸系統疾患。

(4)可引起輕微腦功能障礙的病情加重。

2、對巴比妥類(lèi)過(guò)敏者對本品也可能過(guò)敏。

3、對診斷的干擾:血清膽紅素可能降低,酚妥拉明試驗可出現假陽(yáng)性,如需作此試驗需停藥至少24小時(shí),最好48~72小時(shí)。

4、個(gè)體間血藥濃度差異很大,用藥需個(gè)體化。

5、停藥時(shí)用量應遞減,防止重新發(fā)作。

6、治療期間需按時(shí)服藥,發(fā)現漏服應盡快補服,但距下次給藥前1小時(shí)內則不必補服,勿一次服用雙倍量。

7、用藥期間應注意檢查血細胞計數,定期測定撲米酮及其代謝產(chǎn)物苯巴比妥的血藥濃度。

【兒童用藥】少數可出現反應異常,如煩躁不安和興奮,也易引起嚴重嗜睡應少用。

【老年患者用藥】少數可出現認知功能障礙,煩躁不安,興奮或嗜睡。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品能通過(guò)胎盤(pán),可能致畸,也有胎兒發(fā)生苯妥英綜合征的報道(生長(cháng)遲緩,顱面部及心臟異常,指甲及指節的發(fā)育不良)。通過(guò)胎兒肝酶誘導可導致維生素K缺乏,在妊娠最后一個(gè)月應補充維生素K,防止新生兒出血,患者懷孕后應盡量減少合并用藥。本品分泌入乳汁可致嬰兒中樞神經(jīng)受到抑制或嗜睡。

【藥物相互作用】1、飲酒、全麻藥、具有中樞神經(jīng)抑制作用的藥、注射用硫酸鎂與本品合用時(shí)可增加中樞神經(jīng)活動(dòng)或呼吸的抑制用量需調整。2、與抗凝藥、皮質(zhì)激素、洋地黃、地高辛、鹽酸多西環(huán)素或三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥合用時(shí),由于苯巴比妥對肝酶的誘導作用,使這些藥物代謝增快而療效降低。3、與單胺氧化酶抑制藥合用時(shí),本品代謝抑制可能出現中毒。4、本品可減低維生素B12的腸道吸收,增加維生素C由腎排出,由于肝酶的正誘導,可使維生素D代謝加快。5、與垂體后葉素合用,有增加心律失常或冠脈供血不足的危險。6、與卡馬西平合用,由于兩者相互的肝酶正誘導作用而療效降低,應測定血藥濃度。7、與其他抗癲癇藥合用,由于代謝的變化引起癲癎發(fā)作的形式改變,需及時(shí)調整用量。8、與丙戊酸鈉合用,本品血濃增加,同時(shí)丙戊酸半衰期縮短,應調整用量,避免引起中毒。9、不宜與苯巴比妥合用。10、與苯妥因鈉合用時(shí)本品代謝加快。與避孕藥合用時(shí)可致避孕失敗。

【藥物過(guò)量】尚不明確。

【藥理毒理】本品為抗癲癇藥。在體內的主要代謝產(chǎn)物為苯巴比妥共同發(fā)揮作用。體外電生理實(shí)驗見(jiàn)其使神經(jīng)細胞的氯離子通道開(kāi)放,細胞過(guò)極化,擬似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。在治療濃度時(shí)可降低谷氨酸的興奮作用、加強γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中樞神經(jīng)系統單突觸和多突觸傳遞,導致整個(gè)神經(jīng)細胞興奮性降低,提高運動(dòng)皮質(zhì)電刺激閾。使發(fā)作閾值提高,還可以抑制致癇灶放電的傳播。

【藥代動(dòng)力學(xué)】口服胃腸道吸收較快,但慢于苯巴比妥。小兒的生物利用度約92%。口服3~4小時(shí)血藥濃度達峰值(0.5~9小時(shí)),血漿蛋白率結合率較低,約為20%,分布廣泛,體內分部廣泛,表觀(guān)分布容積一般為0.6L/kg,T1/2約10~15小時(shí)。由肝臟代謝為活性產(chǎn)物苯乙基二酰胺(PEMA)和苯巴比妥,前者T1/2為24~48小時(shí),后者成人T1/2為50~144小時(shí),小兒為40~70小時(shí)。成人被吸收的撲米酮15~25%轉化為苯巴比妥,服藥一周血藥濃度達穩態(tài),血漿有效濃度為10~20μg/ml。給藥后約20~40%以撲米酮、30%以PEMA、25%以苯巴比妥的形式由腎排泄。可通過(guò)胎盤(pán)、可分泌入乳汁。

【貯藏】避光,密封保存。

【包裝】塑料瓶裝,每瓶100片。

【有效期】36月

【批準文號】國藥準字H36020817

【生產(chǎn)企業(yè)】江西制藥有限責任公司

為了安全起見(jiàn),請認真閱讀藥品說(shuō)明書(shū),合理用藥。若對本藥品還有不理解的地方,可以登錄方舟健客了解詳情,或者是撥打服務(wù)電話(huà)400-086-5111。

(實(shí)習編緝:羅海媚)

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