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消旋卡多曲顆粒的毒理研究怎樣？

來(lái)源：方舟健客 發(fā)布時(shí)間：2015/4/2 19:17:02
    導讀：消旋卡多曲顆粒可選擇性、可逆性的抑制腦啡肽酶，從而保護內源性腦啡肽免受降解，延長(cháng)消化道內源性腦啡肽的生理活性，減少水和電解質(zhì)的過(guò)度分泌。

消旋卡多曲顆粒的主要成份為消旋卡多曲。化學(xué)名：（±）N-((乙酰巰基－2－甲基—1—氧代—3—芐基丙基)甘氨酸芐酯。那么，消旋卡多曲顆粒的毒理研究怎樣？

消旋卡多曲顆粒可選擇性、可逆性的抑制腦啡肽酶，從而保護內源性腦啡肽免受降解，延長(cháng)消化道內源性腦啡肽的生理活性，減少水和電解質(zhì)的過(guò)度分泌。

消旋卡多曲顆粒在體內對細胞色素P450酶系無(wú)誘導作用。放射標記法研究發(fā)現，消旋卡多曲顆粒主要通過(guò)糞便和尿排泄。重復給藥不會(huì )改變本品的藥代動(dòng)力學(xué)特性。飲食延長(cháng)腦啡肽酶抑制作用的出現間，但對峰高和藥時(shí)曲線(xiàn)下面積（AUC）無(wú)影響。

消旋卡多曲顆粒的毒理研究：有文獻報道，靈長(cháng)類(lèi)動(dòng)物服用治療劑量100倍的消旋卡多曲12個(gè)月，未發(fā)現任何毒性反應。小鼠以50mg/Kg（2次／天）的劑量腹腔注射消旋卡多曲10天，在用藥期間及停藥后，未發(fā)現有毒性反應。

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（實(shí)習編輯：劉子軒）

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