消旋卡多曲顆粒為白色或類(lèi)白色顆粒,氣芳香,味微甜。用于作為口服補液或靜脈補液的輔助治療,用于1月以上嬰兒和兒童的急性腹瀉。那么,消旋卡多曲顆粒的毒理研究是怎樣呢?
消旋卡多曲顆粒在體內對細胞色素P450酶系無(wú)誘導作用。放射標記法研究發(fā)現,消旋卡多曲顆粒主要通過(guò)糞便和尿排泄。重復給藥不會(huì )改變本品的藥代動(dòng)力學(xué)特性。飲食延長(cháng)腦啡肽酶抑制作用的出現間,但對峰高和藥時(shí)曲線(xiàn)下面積(AUC)無(wú)影響。
消旋卡多曲顆粒可選擇性、可逆性的抑制腦啡肽酶,從而保護內源性腦啡肽免受降解,延長(cháng)消化道內源性腦啡肽的生理活性,減少水和電解質(zhì)的過(guò)度分泌。
消旋卡多曲顆粒的毒理研究:有文獻報道,靈長(cháng)類(lèi)動(dòng)物服用治療劑量100倍的消旋卡多曲12個(gè)月,未發(fā)現任何毒性反應。小鼠以50mg/Kg(2次/天)的劑量腹腔注射消旋卡多曲10天,在用藥期間及停藥后,未發(fā)現有毒性反應。
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(實(shí)習編緝:張桂平)
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