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酒石酸美托洛爾片的藥物過(guò)量是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/3/13 21:11:50
    導讀:酒石酸美托洛爾片降低運動(dòng)試驗時(shí)升高的血壓和心率的作用也與PP、AT相似。酒石酸美托洛爾片的蛋白結合率低,約10%。

酒石酸美托洛爾片尚用于心力衰竭的治療,此時(shí)應在有經(jīng)驗的醫師指導下使用。那么,酒石酸美托洛爾片的藥物過(guò)量是怎樣呢?

酒石酸美托洛爾片對心臟的作用如減慢心率、抑制心收縮力、降低自律性和延緩房室傳導時(shí)間等與普萘洛爾、阿替洛爾(AT)相似,酒石酸美托洛爾片降低運動(dòng)試驗時(shí)升高的血壓和心率的作用也與PP、AT相似。

酒石酸美托洛爾片口服吸收迅速完全(>95%),酒石酸美托洛爾片的生物利用度約為50%。酒石酸美托洛爾片吸收后迅速進(jìn)入細胞外組織,并能通過(guò)血-腦脊液屏障及胎盤(pán)屏障。酒石酸美托洛爾片的蛋白結合率低,約10%。

酒石酸美托洛爾片對血管和支氣管平滑肌的收縮作用較PP為弱,因此對呼吸道的影響也較小,但仍強于A(yíng)T。酒石酸美托洛爾片也能降低血漿腎素活性。酒石酸美托洛爾片口服1.5小時(shí)血藥濃度達峰值,最大作用時(shí)間為1-2小時(shí)。

酒石酸美托洛爾片的藥物過(guò)量:過(guò)量可導致顯著(zhù)的低血壓和心動(dòng)過(guò)緩,這時(shí)可以先靜脈注射1~2mg阿托品,之后再給予間羥胺或去甲腎上腺素。

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(實(shí)習編緝:葉鎧)

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