克拉霉素緩釋片為膠囊劑,內容物為白色或類(lèi)白色微丸。為緩釋制劑,口服后在胃腸道緩慢釋放。單劑口服本品0.5g后4.2小時(shí)達血藥峰濃度。那么克拉霉素緩釋片藥理是什么樣的?
克拉霉素緩釋片的藥理是:
克拉霉素為半合成的大環(huán)內酯類(lèi)抗生素,可與細菌核糖體50S亞基結合,從而抑制其蛋白合成而產(chǎn)生抗菌作用。通常,克拉霉素的最低抑菌濃度(MIC)為紅霉素最低抑菌濃度的對數稀釋濃度。克拉霉素對革蘭陽(yáng)性菌如金黃色葡萄球菌,肺炎鏈球菌,化膿性鏈球菌和單核細胞增多性李斯特菌;革蘭陰性菌如流感嗜血桿菌,副流感嗜血桿菌,卡他摩拉克氏菌,淋球菌,嗜肺軍團菌;其它如肺炎支原體,肺炎衣原體;麻風(fēng)分支桿菌,堪薩斯分支桿菌,海龜分支桿菌,偶發(fā)分支桿菌,鳥(niǎo)分支桿菌和胞內分支桿菌;幽門(mén)螺桿菌等引起的感染有效。在體外對以下菌株如無(wú)乳鏈球菌,鏈球菌(C.F.G族),草綠色鏈球菌;百日咳博代氏菌,多種巴斯德菌;梭菌屬,尼日爾胨球菌,痤瘡丙酸桿菌;黑色素原擬桿菌;伯氏疏螺旋體,蒼白球密螺旋體;空腸彎曲桿菌等有抗菌活性。克拉霉素的活性代謝物14-OH克拉霉素對多數微生物的活性與克拉霉素一樣或僅為其1/2或1/4,但對副流感嗜血桿菌的活性卻是克拉霉素的兩倍。對流桿嗜血桿菌的不同菌株,克拉霉素和14-OH克拉霉素有疊加或協(xié)同作用。
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(實(shí)習編輯:鄧潔梅)
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