諾氟沙星膠囊為第三代喹諾酮類(lèi)藥物，具有抗菌譜廣、作用強的特點(diǎn)，尤其對革蘭陰性菌，如綠膿桿菌、大腸桿菌、肺炎克雷白桿菌、奇異變形桿菌、產(chǎn)氣桿菌、沙門(mén)氏菌、沙雷氏菌、淋球菌等有強的殺菌作用，其最低抑菌濃度（MIC）遠較常用的抗革蘭陰性菌藥物為低。對于金黃色葡萄球菌，本品的作用也較慶大霉素為強。

諾氟沙星膠囊為白色至淡黃色顆粒或粉末。其主要成份為諾氟沙星。適用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、腸道感染和傷寒及其他沙門(mén)菌感染。

那么，諾氟沙星有怎樣藥代動(dòng)力學(xué)？

空腹時(shí)口服吸收迅速但不完全，約為給藥量的30%～40%；廣泛分布于各組織、體液中，如肝、腎、肺、前列腺、睪丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等，但未見(jiàn)于中樞神經(jīng)系統。血清蛋白結合率為10%～15%，血消除半衰期(t1/2β)為3～4小時(shí)，腎功能減退時(shí)可延長(cháng)至6～9小時(shí)。單次口服本品400mg和800mg，經(jīng)1～2小時(shí)血藥濃度達峰值，血藥峰濃度(Cmax)分別為1.4～1.6mg/L和2.5mg/L。腎臟（腎小球濾過(guò)和腎小管分泌）和肝膽系統為主要排泄途徑，26%～40%以原形和小于10%以代謝物形式自尿中排出，自膽汁和（或）糞便排出占28%～30%。尿液pH值影響本品的溶解度。尿液pH值7.5時(shí)溶解最少，其他pH值時(shí)溶解增多。

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（實(shí)習編輯：李曲紅）