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諾氟沙星膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是如何呢？

來(lái)源：方舟健客 發(fā)布時(shí)間：2014/5/11 17:58:37
    導讀：空腹時(shí)口服吸收迅速但不完全，約為給藥量的30%～40%；廣泛分布于各組織、體液中，如肝、腎、肺、前列腺、睪丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等，但未見(jiàn)于中樞神經(jīng)系統。

諾氟沙星膠囊與環(huán)孢素合用，可使前者的血藥濃度升高，必須監測環(huán)孢素血濃度，并調整劑量。那么，諾氟沙星膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是如何呢？

諾氟沙星膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是：

空腹時(shí)口服吸收迅速但不完全，約為給藥量的30%～40%；廣泛分布于各組織、體液中，如肝、腎、肺、前列腺、睪丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等，但未見(jiàn)于中樞神經(jīng)系統。血清蛋白結合率為10%～15%，血消除半衰期(tl/2β)為3～4小時(shí)，腎功能減退時(shí)可延長(cháng)至6～9小時(shí)。

單次口服本品0.4g和0.8g，經(jīng)1～2小時(shí)血藥濃度達峰值，血藥峰濃度(Cmax)分別為1.4～1.6mg/L和2.5mg/L。腎臟(腎小球濾過(guò)和腎小管分泌)和肝膽系統為主要排泄途徑，26%～32%以原形和小于10%以代謝物形式自尿中排出，自膽汁和(或)糞便排出占28%～30%。尿液PH影響本品的溶解度。尿液PH7.5時(shí)溶解最少，其他PH時(shí)溶解增多。

藥物選擇因患者個(gè)體性差異而往往不同，詳情請咨詢(xún)方舟健客藥師，全國統一服務(wù)熱線(xiàn)：400-086-5111，這有逾百位專(zhuān)科藥師為您提供全程安全用藥指導。我們會(huì )根據您的情況為您解答任何用藥方面的問(wèn)題，方便您放心使用。

（實(shí)習編緝：張桂平）

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