伊曲康唑膠囊為粉、藍色膠囊，內容物為藍白色小丸。伊曲康唑膠囊應餐后立即給藥，膠囊必須整個(gè)吞服。那么，伊曲康唑膠囊藥代動(dòng)力學(xué)是什么呢？
伊曲康唑膠囊藥代動(dòng)力學(xué)是：
餐后立即服用伊曲康唑膠囊，生物利用度最高。口服本品200mg后（4.6±1.3）小時(shí)血藥濃度達峰值，其血藥濃度為（0.32±0.16）mg/ml。本品血漿蛋白結合率為99.8%，全血濃度為血漿濃度的60%，在肺、腎臟、肝臟、骨骼、胃、脾臟和肌肉中的藥物濃度比相應的血漿濃度高2～3倍。在富含角蛋白的組織中，尤其是皮膚中的濃度比血漿濃度高4倍，而藥物清除與表皮再生過(guò)程有關(guān)。連續用藥4周后停藥，7日后已測不到藥物的血藥濃度，但皮膚中藥物仍可保持治療濃度達2～4周。開(kāi)始治療一周后，在甲角質(zhì)中就可以測到伊曲康唑，3個(gè)月療程結束后，其藥物濃度仍至少存在6個(gè)月時(shí)間。本品存在于皮脂中，汗液中也少量存在。
伊曲康唑同時(shí)也集中的分布在易于受到真菌感染的部位。在陰道組織中治療濃度持續的時(shí)間是：200mg一日一次治療3日，可持續2天；200mg一日2次治療1日，則可持續3天。本品主要在肝臟中代謝，產(chǎn)生大量代謝產(chǎn)物。其中之一是羥基化伊曲康唑，體外研究發(fā)現其抗真菌活性與本品相似，生物分析法測得抗真菌藥物水平約為高壓液相色譜分析本品水平的3倍。本品血漿中清除呈雙相性，終末半衰期為（23.8±4.7）小時(shí)。經(jīng)糞排泄的原型藥約為所用劑量的3～18%，經(jīng)腎排泄的原型藥則低于所用藥劑量的0.03%，大約35%以代謝物形式在一周內隨尿液排泄。
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（實(shí)習編輯：吳郁冰）
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