伊曲康唑膠囊一旦發(fā)生藥物過(guò)量，應采取支持療法，包括洗胃。本品不能經(jīng)過(guò)血液透析清除，無(wú)特殊的解毒藥。那么，伊曲康唑膠囊藥理毒理是什么？
伊曲康唑膠囊藥理毒理是：
藥理作用本品是一種合成的廣譜抗真菌藥，為三氮唑衍生物，對皮膚癬菌（毛癬菌屬、小孢子菌屬、絮狀表皮癬菌）、酵母菌〔新生隱球菌、糠秕孢子菌屬、念珠菌屬（包括白色念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌）〕、曲霉菌屬、組織胞漿菌屬、巴西副球孢子菌、申克孢子絲菌、著(zhù)色真菌屬、枝孢霉屬、皮炎芽生菌以及各種其它的酵母菌和真菌感染有效。體外研究已證實(shí)本品可抑制真菌細胞膜的主要成分之一麥角甾醇的合成，從而發(fā)揮抗真菌效應。
非臨床毒理研究用小鼠、大鼠、豚鼠和狗對伊曲康唑的急性毒性和慢性毒性進(jìn)行了研究，結果顯示伊曲康唑的耐受性良好。在妊娠的大鼠和小鼠中使用大劑量的伊曲康唑（分別為40mg/kg/日和80mg/kg/日，或更高）時(shí)，發(fā)現伊曲康唑會(huì )增加動(dòng)物胎兒畸形的發(fā)生率，并對動(dòng)物胚胎產(chǎn)生不良影響。在九項致突變試驗中，伊曲康唑未顯示有致突變性。在致癌性研究中，對小鼠給藥劑量升至最高80mg/kg時(shí)，未顯示致癌性。對雄性大鼠劑量升至20mg/kg和對雌性大鼠劑量升至40mg/kg時(shí)，未顯示致癌性。對雌性大鼠劑量達40mg/kg時(shí)，軟組織肉瘤的發(fā)生率輕微增加，這可能是由于結締組織的非腫瘤性、慢性炎癥反應增加而致。這些纖維黃瘤樣變化被認為與脂類(lèi)和膽固醇代謝的系統性紊亂有關(guān)。此紊亂在大鼠長(cháng)期毒性研究中的高毒性劑量中也有出現，這也可能與血清膽固醇水平升高有關(guān)。
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（實(shí)習編輯：吳郁冰）
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