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氟哌噻噸美利曲辛片的藥代動(dòng)力學(xué)研究結果如何?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/11/26 23:22:39
    導讀:氟哌噻噸美利曲辛片(黛力新)的主要成份為每一糖衣片含相當于0.5mg氟哌噻噸的二鹽酸氟哌噻噸,以及相當于10mg美利曲辛的鹽酸美利曲辛。

氟哌噻噸美利曲辛片(黛力新)是由兩種常見(jiàn)且已被證明非常有效的化合物組成的復方制劑。那么,氟哌噻噸美利曲辛片(黛力新)的藥代動(dòng)力學(xué)研究結果如何?

氟哌噻噸美利曲辛片(黛力新)的主要成份為每一糖衣片含相當于0.5mg氟哌噻噸的二鹽酸氟哌噻噸,以及相當于10mg美利曲辛的鹽酸美利曲辛。氟哌噻噸和美利曲辛合用不影響各自的藥動(dòng)學(xué)特性。

氟哌噻噸:氟哌噻噸是由兩種幾何異構體組成的混合物,具有活性的順式(Z)-氟哌噻噸和反式(E)-氟哌噻噸,其比例大約為1:1,。下列數據為有活性的順式(Z)-氟哌噻噸的數據。吸收:口服用藥,氟哌噻噸的血藥濃度的達峰時(shí)間約4-5小時(shí)。口服的生物利用度約為40%。分布:表觀(guān)分布容積約為14.1L/kg,血漿蛋白結合率約為99%。生物轉化:順式(Z)-氟哌噻噸在體內主要通過(guò)三個(gè)途徑進(jìn)行代謝-磺化氧化作用、側鏈N-脫羥作用以及與葡萄糖醛酸結合。代謝產(chǎn)物沒(méi)有精神藥。

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(實(shí)習編輯:黃小媛)

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