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氟哌噻噸美利曲辛片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/10/30 15:26:17
    導讀:與單胺氧化酶抑制劑合用可能導致高血壓危象。神經(jīng)阻滯劑和抗抑郁劑可降低胍乙啶和類(lèi)似作用化合物的抗高血壓作用。

氟哌噻噸美利曲辛片用于抑郁性神經(jīng)官能癥,隱匿性抑郁,心身疾病伴焦慮和情感淡漠,更年期抑郁,嗜酒及藥癮者的焦躁不安及抑郁等。那么,氟哌噻噸美利曲辛片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣?

氟哌噻噸美利曲辛片可增強機體對乙醇、巴比妥和其它中樞神經(jīng)系統抑制劑的反應。與單胺氧化酶抑制劑合用可能導致高血壓危象。神經(jīng)阻滯劑和抗抑郁劑可降低胍乙啶和類(lèi)似作用化合物的抗高血壓作用。抗抑郁劑還可加強腎上腺素和去甲腎上腺素的作用。

氟哌噻噸美利曲辛片的藥代動(dòng)力學(xué):氟哌噻噸的血藥濃度達峰時(shí)間約4小時(shí),半衰期約35小時(shí),在肝臟代謝后,大部分由糞便排出,其余由尿中排出。氟哌噻噸少量可透過(guò)胎盤(pán)屏障,并有一部分可分泌到母乳中。美利曲辛均的血藥濃度達峰時(shí)間約3.5小時(shí),半衰期約19小時(shí),在肝臟代謝后,大部分由尿排出,其余由糞便排出。氟哌噻噸和美利曲辛合用并不影響其單獨的藥動(dòng)學(xué)特征。

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(實(shí)習編緝:鐘麗冰)

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