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艾瑞昔布片的藥代動(dòng)力學(xué)如何?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/10/28 13:19:20
    導讀:艾瑞昔布片是一種磺胺類(lèi)藥物,可以引起導致住院甚至死亡的嚴重的皮膚不良反應,例如剝脫性皮炎、StevensJohnson綜合征(SJS)和中毒性表皮壞死溶解癥(TEN)。那么,艾瑞昔布片的藥代動(dòng)力學(xué)如何?

艾瑞昔布片過(guò)敏反應的癥狀和體征(如呼吸困難、顏面或喉部水腫)。如果發(fā)生這些癥狀或體征,應停止用藥,并立即尋求治療。那么,艾瑞昔布片的藥代動(dòng)力學(xué)如何?下面讓小編為你介紹吧。

艾瑞昔布片的藥代動(dòng)力學(xué)是:

人體藥代動(dòng)力學(xué)研究結果表明本品符合二室藥代動(dòng)力學(xué)模型。根據藥代動(dòng)力學(xué)參數可知:1.對艾瑞昔布劑量與藥代動(dòng)力學(xué)參數(AUC和Cmax)進(jìn)行相關(guān)性考察,單次給藥30mg、60mg、90mg和200mg四個(gè)劑量組AUC和Cmax呈線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)。2.空腹狀態(tài)下,口服單劑量艾瑞昔布后約2h可達到Cmax,Cmax和AUC與給藥劑量大致成正比。艾瑞昔布在人體血漿中主要生成控基代謝產(chǎn)物Ml和竣基代謝產(chǎn)物M20空腹狀態(tài)下,原形藥物的血漿中半衰期約為20h左右。尿中游離型代謝物排泄率為40%,經(jīng)酶水解后,尿中代謝物的總排泄率為50%。3.空腹和餐后單次給予90mg給藥藥代動(dòng)力學(xué)結果表明,餐后給藥的AUC和Cmax明顯大于空腹給藥,但Tmax和t1/2無(wú)明顯差異。4.200mg單次給藥與200mg多次給藥組(每天2次,連續給藥11天)艾瑞昔布原藥的主要藥代動(dòng)力學(xué)參數(Tmax、Cmax、t1/2β、AUC0-∞等)表明,艾瑞昔布在體內沒(méi)有蓄積。200mg多次給藥組M1和M2的AUC0-t和AUC0-∞明顯高于單次給藥。多次給藥后M2的Cmax明顯高于單次給藥。5.未在特殊人群,包括老人、兒童和腎功能不全的患者中進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)試驗。

有了上文對藥物的準確和詳細的介紹,相信廣大讀者對藥物的功效等知識有了進(jìn)一步的了解。方舟健客致力為老百姓提供價(jià)廉物美的藥品,請大家放心購買(mǎi)!如您有需要可到方舟健客購買(mǎi),或者您可以先咨詢(xún)我們的在線(xiàn)客服。我們的熱線(xiàn)電話(huà)400-086-5111,歡迎您撥打咨詢(xún)。

(實(shí)習編輯:盧錦銳)

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