吉非羅齊膠囊對人類(lèi)有潛在致癌的危險性,使用時(shí)應嚴格限制在指定的適應癥范圍內,且療效不明顯時(shí)應及時(shí)停藥。那么,吉非羅齊膠囊的藥物過(guò)量怎么辦呢?
吉非羅齊膠囊的藥物過(guò)量是:
吉非羅齊膠囊為氯貝丁酸衍生物類(lèi)血脂調節藥,其降血脂的作用機制尚未完全明了,可能涉及周?chē)痉纸猓瑴p少肝臟攝取游離脂肪酸而減少肝內甘油三酯形成,抑制極低密度脂蛋白載脂蛋白的合成而減少極低密度脂蛋白的生成。吉非羅齊膠囊從胃腸道吸收完全,血藥濃度峰值出現于口服1-2小時(shí);衰半期為1.5小時(shí),血漿蛋白結合率大約為98%。降血脂作用于治療后2-5天開(kāi)始出現,高峰作用出現于第4周。在肝內代謝,有大約70%的藥物經(jīng)腎臟排泄,以原形為主。6%由糞便排出。
吉非羅齊膠囊的藥物過(guò)量:目前尚無(wú)有關(guān)本品藥物過(guò)量的報道。如發(fā)生藥物過(guò)量,應針對中毒癥狀采取相應支持療法。
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(實(shí)習編緝:鐘燕冰)
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