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阿莫西林顆粒的藥代動(dòng)力學(xué)有什么呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/8/16 12:08:47
    導讀:阿莫西林顆粒口服后迅速吸收,約75%~90%可自胃腸道吸收。本品通過(guò)胎盤(pán),臍帶血中濃度為母體血藥濃度的1/4~1/3。乳汁、汗液和淚液中含有微量。

阿莫西林顆粒有用大腸埃希菌、奇異變形桿菌或糞腸球菌所致的泌尿生殖道感染等。那么,阿莫西林顆粒的藥代動(dòng)力學(xué)有什么呢?

阿莫西林顆粒的藥代動(dòng)力學(xué)是:

阿莫西林顆粒口服后迅速吸收,約75%~90%可自胃腸道吸收。口服0.25g、0.5g和1g后的血藥峰濃度分別為5.1mg/L、10.8mg/L和20.6mg/L,約為氨芐西林的2倍;達峰時(shí)間為2小時(shí)。食物對藥物吸收的影響不顯著(zhù)。本品通過(guò)胎盤(pán),臍帶血中濃度為母體血藥濃度的1/4~1/3。乳汁、汗液和淚液中含有微量。

阿莫西林顆粒的分布容積為0.41L/kg。蛋白結合率為17%~20%。半衰期(t1/2)為1~1.3小時(shí)。單次口服本品250mg和500mg后,分別有24%和33%的給藥量在肝內代謝。約60%的口服藥量于6小時(shí)內以原形藥經(jīng)腎小球濾過(guò)和腎小管分泌,自尿中排出,20%的口服量則以青霉噻唑酸自尿中排泄。尿中阿莫西林濃度很高,口服250mg后尿中濃度達300~1300mg/L。部分藥物經(jīng)膽汁排泄,其濃度也高于氨芐西林。

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(實(shí)習編緝:陳志東)

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