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阿莫西林顆粒的藥理毒理是怎樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/8/16 12:07:56
    導讀:尿中阿莫西林濃度很高,口服250mg后尿中濃度達300~1300mg/L。部分藥物經(jīng)膽汁排泄,其濃度也高于氨芐西林。

阿莫西林顆粒用于敏感菌(不產(chǎn)β一內酰胺酶菌株)所致下列感染:兒科抗生素,主要用于中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎、泌尿生殖道感染等。那么,阿莫西林顆粒的藥理毒理是怎樣?

阿莫西林顆粒的藥理毒理是:

阿莫西林顆粒的分布容積為0.41L/kg。蛋白結合率為17%~20%。半衰期(t1/2)為1~1.3小時(shí)。單次口服本品250mg和500mg后,分別有24%和33%的給藥量在肝內代謝。約60%的口服藥量于6小時(shí)內以原形藥經(jīng)腎小球濾過(guò)和腎小管分泌,自尿中排出,20%的口服量則以青霉噻唑酸自尿中排泄。尿中阿莫西林濃度很高,口服250mg后尿中濃度達300~1300mg/L。部分藥物經(jīng)膽汁排泄,其濃度也高于氨芐西林。

阿莫西林顆粒的藥理毒理:本品為青霉素類(lèi)抗生素,對肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌等鏈球菌屬、不產(chǎn)青霉素酶葡萄球菌、糞腸球菌等需氧革蘭陽(yáng)性球菌,大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門(mén)菌屬、流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌等需氧革蘭陰性菌的不產(chǎn)β內酰胺酶菌株及幽門(mén)螺桿菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通過(guò)抑制細菌細胞壁合成而發(fā)揮殺菌作用,可使細菌迅速成為球狀體而溶解、破裂。

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(實(shí)習編緝:陳志東)

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