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艾普拉唑腸溶片有什么藥代動(dòng)力學(xué)呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/8/2 9:52:15
    導讀:人體藥代動(dòng)力學(xué)結果顯示,受試者單次口服(晨起空腹)本品5mg、10mg、20mg,Cmax、AUC隨用藥劑量增加而增加,艾普拉唑在人體內的過(guò)程基本符合線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)特征。在受試者的尿中未檢測到原形藥。

艾普拉唑腸溶片的主要組成成份為艾普拉唑。化學(xué)名稱(chēng):5-(1氫-吡咯-1-基)-2-[[(4-甲氧基-3-甲基)-2-吡啶基]-甲基]-亞磺酰基-1氫-苯并咪唑。那么本品有什么藥代動(dòng)力學(xué)?

人體藥代動(dòng)力學(xué)結果顯示,受試者單次口服(晨起空腹)本品5mg、10mg、20mg,Cmax、AUC隨用藥劑量增加而增加,艾普拉唑在人體內的過(guò)程基本符合線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)特征。在受試者的尿中未檢測到原形藥。

受試者連續7天口服本品,劑量為10mg/天,藥代動(dòng)力學(xué)試驗顯示,連續用藥與單次用藥相比,艾普拉唑的藥動(dòng)學(xué)參數無(wú)明顯改變,在體內無(wú)蓄積。連續口服4天以上后,血漿中艾普拉唑的濃度可達穩態(tài)。與空腹比較,進(jìn)食可延遲血藥濃度的達峰時(shí)間,但對其它藥代動(dòng)力學(xué)參數影響不大。

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(實(shí)習編輯:李麗娜)

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