藥物代謝動(dòng)力學(xué)（Pharmacokinetic）是定量研究藥物在生物體內吸收、分布、代謝和排泄規律，并運用數學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時(shí)間變化的規律的一門(mén)學(xué)科。

隨著(zhù)藥物化學(xué)的發(fā)展及人類(lèi)健康水平的不斷提高，對藥物的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的要求越來(lái)越高：判斷一個(gè)藥物的應用前景特別是市場(chǎng)前景，不單純是療效強，毒副作用小；更要具備良好的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。

艾普拉唑腸溶片(壹麗安)為腸溶片，除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。主要組成成份為艾普拉唑。

艾普拉唑腸溶片(壹麗安)適用于治療十二指腸潰瘍。

艾普拉唑腸溶片(壹麗安)用于成人十二指腸潰瘍，每日晨起空腹吞服（不可咀嚼），一次10mg(2片)，一日一次。療程為4周，或遵醫囑。

那么，艾普拉唑腸溶片(壹麗安)的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的？

人體藥代動(dòng)力學(xué)結果顯示，受試者單次口服（晨起空腹）本品5mg、10mg、20mg，Cmax、AUC隨用藥劑量增加而增加，艾普拉唑在人體內的過(guò)程基本符合線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)特征。在受試者的尿中未檢測到原形藥。受試者連續7天口服本品，劑量為10mg/天，藥代動(dòng)力學(xué)試驗顯示，連續用藥與單次用藥相比，艾普拉唑的藥動(dòng)學(xué)參數無(wú)明顯改變，在體內無(wú)蓄積。連續口服4天以上后，血漿中艾普拉唑的濃度可達穩態(tài)。與空腹比較，進(jìn)食可延遲血藥濃度的達峰時(shí)間，但對其它藥代動(dòng)力學(xué)參數影響不大。

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（實(shí)習編輯：徐茶珍）