消旋卡多曲顆粒的藥理毒理分別是什么呢？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2014/6/24 23:48:44

導讀：

消旋卡多曲顆粒吸收本品口服后能迅速吸收，對血漿中內啡肽酶的抑制作用在30分鐘時(shí)出現。對酶抑制作用的強度與用藥劑量相關(guān)。當用藥劑量為1.5mg/Kg時(shí)，2.5小時(shí)后對酶的抑制作用達到峰值（對酶的抑制作用達到90％），對酶的抑制作用持續8小時(shí)左右，t1/2約為3小時(shí)。那么，消旋卡多曲顆粒的藥理毒理分別是什么呢？

消旋卡多曲顆粒的藥理毒理分別是：

藥理：消旋卡多曲是一個(gè)腦啡肽酶抑制劑。腦啡肽酶可降解腦啡肽，本品可選擇性、可逆性的抑制腦啡肽酶，從而保護內源性腦啡肽免受降解，延長(cháng)消化道內源性腦啡肽的生理活性，減少水和電解質(zhì)的過(guò)度分泌。口服消旋卡多曲作用于外周腦啡肽酶，不影響中樞神經(jīng)系統的腦啡肽酶活性，且對胃腸道蠕動(dòng)和腸道基礎分泌無(wú)明顯影響。

毒理：有文獻報道，靈長(cháng)類(lèi)動(dòng)物服用治療劑量100倍的消旋卡多曲12個(gè)月，未發(fā)現任何毒性反應。小鼠以50mg/Kg（2次／天）的劑量腹腔注射消旋卡多曲10天，在用藥期間及停藥后，未發(fā)現有毒性反應。

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（實(shí)習編輯：葉燕玲）

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