消旋卡多曲顆粒屬于處方藥,主要成分為(±)N-((乙酰巰基-2-甲基—1—氧代—3—芐基丙基)甘氨酸芐酯。那么,消旋卡多曲顆粒的藥理毒理研究是什么?
【藥理毒理】
1、藥理消旋卡多曲是一個(gè)腦啡肽酶抑制劑。腦啡肽酶可降解腦啡肽,本品可選擇性、可逆性的抑制腦啡肽酶,從而保護內源性腦啡肽免受降解,延長(cháng)消化道內源性腦啡肽的生理活性,減少水和電解質(zhì)的過(guò)度分泌。口服消旋卡多曲作用于外周腦啡肽酶,不影響中樞神經(jīng)系統的腦啡肽酶活性,且對胃腸道蠕動(dòng)和腸道基礎分泌無(wú)明顯影響。
2、毒理有文獻報道,靈長(cháng)類(lèi)動(dòng)物服用治療劑量100倍的消旋卡多曲12個(gè)月,未發(fā)現任何毒性反應。小鼠以50mg/Kg(2次/天)的劑量腹腔注射消旋卡多曲10天,在用藥期間及停藥后,未發(fā)現有毒性反應。
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(實(shí)習編輯:楊俊騰)
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