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消旋卡多曲顆粒的藥理毒理有什么內容呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/8/28 19:56:47
    導讀:消旋卡多曲顆粒為白色或類(lèi)白色顆粒,氣芳香,味微甜。可作為口服補液或靜脈補液的輔助治療,用于1月以上嬰兒和兒童的急性腹瀉。

消旋卡多曲顆粒為口服藥,使用時(shí)每日三次,每次按每公斤體重服用1.5mg;單日總劑量應不超過(guò)每公斤體重6mg。連續服用不得超過(guò)7天。那么,消旋卡多曲顆粒的藥理毒理有什么內容呢?

藥物相互作用:1.紅霉素、酮康唑等細胞色素酶P450-3A4抑制劑可能減少消旋卡多曲的代謝,增加毒性。

2.利福平等細胞色素酶P450-3A4誘導劑可能降低消旋卡多曲的抗腹瀉作用。

藥理毒理:1、藥理消旋卡多曲是一個(gè)腦啡肽酶抑制劑。腦啡肽酶可降解腦啡肽,本品可選擇性、可逆性的抑制腦啡肽酶,從而保護內源性腦啡肽免受降解,延長(cháng)消化道內源性腦啡肽的生理活性,減少水和電解質(zhì)的過(guò)度分泌。口服消旋卡多曲作用于外周腦啡肽酶,不影響中樞神經(jīng)系統的腦啡肽酶活性,且對胃腸道蠕動(dòng)和腸道基礎分泌無(wú)明顯影響。

2、毒理有文獻報道,靈長(cháng)類(lèi)動(dòng)物服用治療劑量100倍的消旋卡多曲12個(gè)月,未發(fā)現任何毒性反應。小鼠以50mg/Kg(2次/天)的劑量腹腔注射消旋卡多曲10天,在用藥期間及停藥后,未發(fā)現有毒性反應。

以上內容是對本品的簡(jiǎn)單介紹,希望上述有關(guān)本品的內容對正在接受治療的患者能夠有所幫助。歡迎各位到方舟健客選購本品。

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(實(shí)習編輯:林炳揚)

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