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琥乙紅霉素片對藥物處理怎么樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/5/21 15:39:58
    導讀:琥乙紅霉素片的藥代動(dòng)力學(xué):在腸道中以基質(zhì)和酯化物的形式被吸收,在體內酯化物部分水解為堿。空腹口服500mg后,0.5-2.5小時(shí)達血藥峰濃度,酯化物及堿二者的總濃度為15mg/L,游離堿為0.6mg/L。

琥乙紅霉素片(ErythromycinEthylsuccinateTablets),本品為白色片。口服,一次0.25~0.5g(25萬(wàn)~50萬(wàn)單位),一日3~4次。那么,琥乙紅霉素片對藥物處理怎么樣?

藥物代謝動(dòng)力學(xué)是近二十年迅速發(fā)展起來(lái)的一門(mén)新學(xué)科,是研究機體對藥物處理過(guò)程的科學(xué),即研究藥物在體內轉運及代謝變化過(guò)程。

琥乙紅霉素片的藥代動(dòng)力學(xué):本品在腸道中以基質(zhì)和酯化物的形式被吸收,在體內酯化物部分水解為堿。空腹口服500mg后,0.5-2.5小時(shí)達血藥峰濃度,酯化物及堿二者的總濃度為15mg/L,游離堿為0.6mg/L。吸收后除腦脊液和腦組織外,廣泛分布于各組織和液體中,尤以肝、膽汁和脾中的濃度為高,在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍,在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10-40倍以上。在皮下組織、痰及支氣管分泌物中的濃度也較高,痰中濃度與血藥濃度相仿;在腦、腹水、膿液等中的濃度可達有效水平。可進(jìn)入胎血和排入母乳中。紅霉素主要在肝中濃縮和從膽汁排出,并進(jìn)行腸肝循環(huán)。血液透析或腹膜透析后極少被清除,故透析后無(wú)需加用。

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(實(shí)習編輯:徐培穎)

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