琥乙紅霉素片的毒理是什么？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2014/5/21 15:35:38

導讀：

琥乙紅霉素片（ErythromycinEthylsuccinateTablets），本品為白色片。口服，一次0.25～0.5g（25萬(wàn)～50萬(wàn)單位），一日3～4次。那么，琥乙紅霉素片的毒理是什么？

理學(xué)(pharmacology)是研究藥物與機體相互作用及其規律和作用機制的一門(mén)學(xué)科。藥理學(xué)pharmacology主要指研究有關(guān)使用化學(xué)物質(zhì)治療疾病時(shí)引起機體機能變化機制的學(xué)問(wèn)藥物同毒物有時(shí)也難于嚴密區分，藥理學(xué)實(shí)際上也以毒物為研究對象，因此把藥理學(xué)中特別關(guān)于醫藥治療方面的應用作為藥物學(xué)（原意為藥餌學(xué)），與以毒物為對象的毒物學(xué)（toxicology）相區別。

琥乙紅霉素片的藥理毒理：本品屬大環(huán)內酯類(lèi)抗生素，為紅霉素的琥珀酸乙酯，在胃酸中較紅霉素穩定。本品系抑菌劑，但在高濃度時(shí)對某些細菌也具殺菌作用。對葡萄球菌屬(包括產(chǎn)酶菌株)、各組鏈球菌和革蘭陽(yáng)性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也對本品敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌作用。對軍團菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺旋體、肺炎支原體、立克次體屬和衣原體屬也有抑制作用。本品可透過(guò)細菌細胞膜，在接近供位(P位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上，同時(shí)也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移，從而抑制細菌蛋白質(zhì)合成。

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(實(shí)習編輯：徐培穎)

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琥乙紅霉素片.軍團菌病；2.肺炎支原體肺炎；3.肺炎衣原體肺炎；4.衣原體屬、支原體屬所致泌尿生殖系感染；5.沙眼衣原體結膜炎；6.厭氧菌所致的口腔感染；7.空腸彎曲菌腸炎；8.百日咳。市場(chǎng)價(jià)：￥10會(huì )員價(jià)：￥8
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琥乙紅霉素片本品可作為青霉素過(guò)敏患者治療下列感染的替代用藥：溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌等所致的急性扁桃體炎、急性咽炎、鼻竇炎等。市場(chǎng)價(jià)：￥6.78會(huì )員價(jià)：￥4.8