佐匹克隆片具有鎮靜催眠、抗焦慮、肌肉松弛、抗驚厥等作用，可縮短入睡潛伏期、減少夜間覺(jué)醒次數和時(shí)間、增加總的睡眠時(shí)間，且不良反應比所以苯二氮卓類(lèi)藥物要少。

藥理研究表明，佐匹克隆片常規劑量具有鎮靜催眠和肌肉松弛作用。佐匹克隆片作用于苯二氮卓受體，但結合方式不同于苯二氮卓類(lèi)藥物。佐匹克隆是安全性較高的速效催眠藥，能延長(cháng)睡眠時(shí)間，提高睡眠質(zhì)量，減少夜間覺(jué)醒和早醒次數。佐匹克隆片的特點(diǎn)為次晨殘余作用低。佐匹克隆片是具有很高的安全性的，廣大患者朋可以在醫生指導下放心服用。

據資料報道，健康人口服佐匹克隆片生物利用度為80%，口服吸收迅速，1.5～2.0小時(shí)后可達血藥濃度峰值，給藥3.75、7.5和15mg后，分別為30、60和115mg/ml。藥物吸收不受患者性別、給藥時(shí)間和重復給藥影響。藥物迅速由血管分布至全身，分布容積為100L。血漿蛋白結合率均為45%，消除半衰期約5小時(shí)。連續多次給藥無(wú)蓄積作用。佐匹克隆片在體內廣泛代謝(主要是經(jīng)P450酶系統生物轉化)，主要代謝產(chǎn)物為N-氧化物(對動(dòng)物有藥理活性)和N-脫甲基物(無(wú)活性)。代謝物主要經(jīng)肺臟排出(約占劑量50%)，其余由尿液排出。僅劑量的4～5%以原料隨尿排出。老年人半衰期約7小時(shí)。肝硬變者因脫甲基作用減慢，血漿消除能力明顯降低，應調整劑量。佐匹克隆能通過(guò)透析膜。

通過(guò)以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫生的指導下用藥。保證自己的健康。

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（實(shí)習編輯：劉志榮）