佐匹克隆片屬于處方藥，包裝為藥品包裝用鋁箔/藥用PVC硬片，8片/板x1板每盒。那么，佐匹克隆片有什么藥代動(dòng)力學(xué)研究？

藥物代謝動(dòng)力學(xué)（Pharmacokinetic）是定量研究藥物在生物體內吸收、分布、代謝和排泄規律，并運用數學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時(shí)間變化的研究。

吸收：藥物口服后，進(jìn)入消化道，在不同部位，如口腔、胃、腸吸收，進(jìn)入血液。

分布：進(jìn)入血液的藥物進(jìn)入作用部位，產(chǎn)生治療作用或毒副作用。

代謝轉化：藥物在肝臟或胃腸道通過(guò)酶催化的一系列氧化還原反應發(fā)生生物轉化。

排泄：藥物或代謝物經(jīng)腎（尿）或膽汁（糞）或呼吸排泄。

【藥代動(dòng)力學(xué)】

據資料報道，健康人口服本品生物利用度為80％，口服吸收迅速，1.5～2.0小時(shí)后可達血藥濃度峰值,給藥3.75、7.5和15mg后，分別為30、60和115mg/ml。藥物吸收不受患者性別、給藥時(shí)間和重復給藥影響。藥物迅速由血管分布至全身，分布容積為100l。血漿蛋白結合率均為45％，消除半衰期約５小時(shí)。連續多次給藥無(wú)蓄積作用。本品在體內廣泛代謝（主要是經(jīng)ｐ450酶系統生物轉化），主要代謝產(chǎn)物為ｎ－氧化物（對動(dòng)物有藥理活性）和ｎ－脫甲基物（無(wú)活性）。代謝物主要經(jīng)肺臟排出（約占劑量50％），其余由尿液排出。僅劑量的4～5％以原料隨尿排出。老年人半衰期約７小時(shí)。肝硬變者因脫甲基作用減慢，血漿消除能力明顯降低，應調整劑量。本品能通過(guò)透析膜。

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（實(shí)習編輯：楊俊騰）