藥代動(dòng)力學(xué)(Pharmacokinetics,又稱(chēng)藥物代謝動(dòng)力學(xué)或藥動(dòng)學(xué))是研究藥物在動(dòng)物體內的含量隨時(shí)間變化規律的科學(xué),是藥理學(xué)的一種。主要研究機體對藥物的處置的動(dòng)態(tài)變化,包括藥物在機體內的吸收、分布、代謝及排泄的過(guò)程。那么,氫溴酸西酞普蘭片有什么藥代動(dòng)力學(xué)呢?
氫溴酸西酞普蘭片的藥代動(dòng)力學(xué)是:據文獻報道,氫溴酸西酞普蘭在每日10-60mg范圍內單次和多次給藥,其藥代動(dòng)力學(xué)呈線(xiàn)性和劑量依賴(lài)關(guān)系,主要通過(guò)肝臟轉化,平均終末半衰期為35h。一天一次給藥,約一周內氫溴酸西酞普蘭血漿濃度達穩態(tài)水平。穩態(tài)時(shí)西酞普蘭的血漿累積狀況由半衰期決定,其血漿濃度是單次給藥后血漿濃度的2.5倍。
單劑口服40mg西酞普蘭,約4小時(shí)血藥濃度達峰值。相對于靜脈內給藥,西酞普蘭的生物利用度為80%,吸收不受食物影響。西酞普蘭分布容積為12L/kg,與血漿蛋白結合的西酞普蘭、去甲西酞普蘭、去二甲西酞普蘭占80%。
西酞普蘭代謝為去甲西酞普蘭(DCT)、去二甲西酞普蘭(DDCT)、N-氧化西酞普蘭和脫氨丙酸衍生物。在人體內,血漿中西酞普蘭主要以原形形式存在。穩態(tài)時(shí),西酞普蘭的代謝物DCT、DDCT的濃度分別為原形藥物的1/2和1/10,通過(guò)尿液及糞便排泄。
現在生活節奏很快,工作繁忙,導致我們的壓力很大,也容易造成失眠,不過(guò),我們應該懂得調節自己的心情,放松自己的心情,舒緩壓力。更多的氫溴酸西酞普蘭片的信息,您也可以仔細閱讀其說(shuō)明書(shū),或向方舟健客在線(xiàn)醫生咨詢(xún),熱線(xiàn)電話(huà):400—6666—800。
(實(shí)習編輯:詹曉燕)
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