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利巴韋林片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/8/31 16:39:21
    導讀:利巴韋林片有較強的致畸作用,家兔日劑量1mg/Kg,即引起胚胎損害,故禁用于孕婦和有可能懷孕的婦女。那么,利巴韋林片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?下面讓小編為你介紹吧。

利巴韋林片有較強的致畸作用,家兔日劑量1mg/Kg,即引起胚胎損害,故禁用于孕婦和有可能懷孕的婦女(本品在體內消除很慢,停藥后4周尚不能完全自體內清除)。那么,利巴韋林片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?下面讓小編為你介紹吧。

利巴韋林片的藥代動(dòng)力學(xué)是:

口服吸收迅速,生物利用度約45%,少量可經(jīng)氣溶吸入。口服后1.5小時(shí)血藥濃度達峰值,血藥峰濃度(Cmax)約1~2mg/L。小兒每日以面罩吸藥2.5小時(shí)共3日,平均血藥峰濃度(Cmax)為0.2mg/L;每日吸藥20小時(shí)共5日,平均血藥峰濃度(Cmax)為1.7mg/L,與血漿蛋白幾乎不結合。藥物在呼吸道分泌物中的濃度大多高于血藥濃度。藥物能進(jìn)入紅細胞內,且蓄積量大。長(cháng)期用藥后腦脊液內藥物濃度可達同時(shí)期血藥濃度的67%。本品可透過(guò)胎盤(pán),也能進(jìn)入乳汁。在肝內代謝。血消除半衰期(t1/2β)約為0.5~2小時(shí)。本品主要經(jīng)腎排泄。72~80小時(shí)尿排泄率為30%~55%。72小時(shí)糞便排泄率約15%。藥物在紅細胞內可蓄積數周。

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(實(shí)習編輯:盧錦銳)

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