藥代動(dòng)力學(xué)是研究藥物在機體的作用下所發(fā)生的變化及其規律,包括藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程,特別是血藥濃度隨時(shí)間變化的規律、影響藥物療效的因素等。那么,利巴韋林片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的?
利巴韋林片的藥代動(dòng)力學(xué)如下:
利巴韋林片口服吸收迅速,生物利用度約45%,少量可經(jīng)氣溶吸入。口服后1.5小時(shí)血藥濃度達峰值,血藥峰濃度(Cmax)約1~2mg/L。小兒每日以面罩吸藥2.5小時(shí)共3天,平均血藥峰濃度(Cmax)為0.2mg/L;每日吸藥20小時(shí)共5天,平均血藥峰濃度(Cmax)為1.7mg/L,與血漿蛋白幾乎不結合。藥物在呼吸道分泌物中的濃度大多高于血藥濃度。藥物能進(jìn)入紅細胞內,且蓄積量大。
長(cháng)期用藥后腦脊液內藥物濃度可達同時(shí)期血藥濃度的67%。利巴韋林片可透過(guò)胎盤(pán),也能進(jìn)入乳汁。在肝內代謝。血消除半衰期(t1/2β)約為0.5~2小時(shí)。本品主要經(jīng)腎排泄。72~80小時(shí)尿排泄率為30%~55%。72小時(shí)糞便排泄率約15%。藥物在紅細胞內可蓄積數周。
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(實(shí)習編緝:羅海媚)
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