立普妥為他汀類(lèi)血脂調節藥,屬HMG-CoA還原酶抑制劑,適用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥;冠心病和腦中風(fēng)的防治。
立普妥口服吸收良好,因經(jīng)肝內廣泛首關(guān)代謝,絕對生物利用度較低,大約為12%,立普妥在肝臟經(jīng)細胞色素P4503A4代謝為多種活性代謝物。阿托伐他汀的平均血漿半衰期大約為14小時(shí),但由于其活性代謝物的影響,實(shí)際對HMG-CoA還原酶抑制作用的半衰期為20~30小時(shí)。立普妥蛋白結合率為98%,大部分以代謝物的形式經(jīng)膽汁排出。
成人常用量口服:10~20mg,每日1次,晚餐時(shí)服用。劑量可按需要調整,但最大劑量不超過(guò)每日80mg。那么,過(guò)量服用立普妥怎么辦?
立普妥藥物過(guò)量尚無(wú)特殊治療措施。一旦出現藥物過(guò)量,病人應根據需要采取對癥治療及支持性治療措施。應監測患者的肝功能和血清磷酸肌酸激酶水平。由于大量藥物與血漿蛋白結合,血液透析不能明顯加速阿托伐他汀的清除。
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(責任編輯:葉海霞)
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