雙耳廓發(fā)育不全 應該做什么檢查
1、第1級 耳廓小于正常 各部尚可分辨，外耳道存在或部分閉鎖，鼓膜存在。聽力尚未可。
2、第2級 耳廓基呈條索狀突起，相當于耳輪，外耳道閉鎖，鼓膜及垂骨柄未發(fā)育。錐砧二骨融合者占1/2。鐙骨已育或未育。此為臨床常見類型，約為第1級的2倍，呈傳導性聾。
3、第3級 耳廓殘缺，僅有零星而規(guī)則的突起。外耳道，聽骨鏈畸形，有內耳功能障礙，發(fā)病率最低，約占2%。 第2、3級畸形可能伴發(fā)頜面發(fā)育不全稱Treocher Collins綜合征，其特點為掩、顴、上頜、下頜、口、鼻等積形。伴小耳、外耳道閉鎖及聽骨畸形。
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