1.凝血酶時(shí)間延長(cháng)纖維蛋白原明顯減少或纖維蛋白(原)降解產(chǎn)物(FDP)增多時(shí)，均使凝血酶時(shí)間延長(cháng)，但測定的結果可受到肝素治療的影響。采用連續凝血酶時(shí)間是診斷FDP的一項較敏感的指標。

　　2.血漿蛇毒致凝時(shí)間用從蛇毒中提取的酶(Reptilase)代替凝血酶進(jìn)行凝血酶時(shí)間測定。當FDP增多時(shí)，凝血時(shí)間延長(cháng)，本方法的優(yōu)點(diǎn)是不受肝素的影響。

　　3.纖維蛋白降解產(chǎn)物的檢查正常人血清中僅有微量FDP。如FDP明顯增多，即表示有纖維蛋白溶解亢進(jìn)，間接地反映出DIC。測定的方法很多，包括免疫法Fi試驗(即乳膠顆粒凝集試驗，正常滴度<1∶8)，FDP絮狀試驗、放射免疫擴散法、葡萄球菌猬集試驗(正常FDP值為0.57±0.1μg/dl，DIC時(shí)可高達60μg/dl)、鞣酸比紅細胞間接血凝抑制試驗(正常血清FDP值<10μg/dl，DIC時(shí)超過(guò)20μg/dl)，酶膜免疫吸附技術(shù)等。如果FDP增多，表示有急性DIC的可能。

　　4.血漿魚(yú)精蛋白副凝固試驗(簡(jiǎn)稱(chēng)3P試驗)及乙醇膠試驗這是反映血漿內可溶性纖維蛋白復合體的一種試驗。當血管內凝血時(shí)，FDP與纖維蛋白的單體結合形成可溶性復合物，不能被凝血酶凝固。魚(yú)精蛋白可使復合物分離，重新析出纖維蛋白單體。結果發(fā)生纖維蛋白單體及FDP的自我聚合，形成肉眼可見(jiàn)的絮狀沉淀，稱(chēng)為副凝固試驗。乙醇膠試驗與3P試驗的原理相同，國內資料報告，3P試驗陽(yáng)性率為72.6～88.2%，乙醇膠的陽(yáng)性率低。兩種方法均可有假陽(yáng)性或假陰性結果。相比之下，乙醇膠試驗敏感性差，但較可靠;而3P特異性差，假陽(yáng)性多，如FDP裂片分子量較小時(shí)，3P試驗也可為陰性。最好能把兩者相互參考比較，意義就更大。

　　5.優(yōu)球蛋白溶解時(shí)間優(yōu)球蛋白是血漿在酸性環(huán)境中析出的蛋白成份，其中含纖維蛋白原、纖維蛋白溶解原及其活化素，但不含纖維蛋白溶解抑制物，可用以測定纖維蛋白溶酶原激活物是否增加。正常值應超過(guò)2小時(shí)。如在2小時(shí)內溶解，表示纖維蛋白溶解亢進(jìn)。纖溶亢進(jìn)時(shí)，纖溶酶原減少，纖溶酶增多，優(yōu)球蛋白被大量纖溶酶加速溶解。國內資料報告陽(yáng)性率為25～42.9%。