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生理性震顫

生理性震顫是什么引起的

  1/3以上的患者有家族史,伴常染色體顯性遺傳,目前已確認(rèn)2個(gè)致病基因位點(diǎn),定位于3q13(FET1)和2p22-25(ETM或ET2)。

  良性震顫是遺傳性震顫,約60%患者有家族史,呈現(xiàn)常染色體顯性遺傳特征。在65~70歲前出現(xiàn)外顯。Gulcher等發(fā)現(xiàn)本病致病基因位于3q13,稱為FET1,Higgins等將致病基因定位于2p22~25,稱為ETM或ET2,發(fā)現(xiàn)ETM可能是三聯(lián)體重復(fù)序列,此基因定位在另兩個(gè)家族性特發(fā)性震顫家系得到證實(shí)。也有報(bào)道本病患者的性染色體有異常,少數(shù)男患者出現(xiàn)XXY和XYY。家族性ET臨床表現(xiàn)多樣性提示可能存在遺傳異質(zhì)性,預(yù)示可能會(huì)發(fā)現(xiàn)新的基因位點(diǎn)。

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