一、地塞米松與惡病質(zhì)、乏力、疲勞
①地塞米松能夠促進(jìn)食欲、增加體重,改善晚期患者的惡病質(zhì)狀態(tài);
②研究顯示每天4次,每次0.75~1.5mg地塞米松口服能夠顯著(zhù)改善癌癥患者食欲;
③地塞米松能夠改善晚期腫瘤患者的生活質(zhì)量、體力狀態(tài)以及軀體不適;
④對于有明顯癌癥相關(guān)疲勞的晚期癌癥病人可以使用1-2周的地塞米松進(jìn)行治療,或根據患者病情而定;
⑤據M.D安德森癌癥中心Bruera等研究證實(shí):地塞米松(4mg/次,每天兩次口服)在降低晚期癌癥患者乏力發(fā)生率方面的作用優(yōu)于安慰劑;
⑥晚期患者很多受苦于乏力、疲勞、缺乏食欲,晚期患者生存期有限,更應重視地塞米松的獲益,充分改善患者生活質(zhì)量;
⑦也要注意地塞米松對睡眠的影響,晚期患者也可能受苦于失眠,也應注意改善患者睡眠。
二、地塞米松與腦水腫
地塞米松可用于腦部原發(fā)腫瘤與腦轉移瘤導致的腦水腫的治療中。
作用機制:
①穩定細胞膜;
②通過(guò)抗5-羥色胺作用來(lái)穩定毛細血管的通透性,減輕和預防腦水腫;
③恢復損害腦組織的血流自動(dòng)調節,減輕毛細血管外漏;
④減少腦脊液的生成,促進(jìn)腦水腫的消散;
⑤有助于重建細胞內外液中鈉、鉀離子的正常分布,改善腦水腫區域的腦血流,有助于神功能的恢復;
⑥能夠增加腎血流量,增加腎小球源過(guò)率,有利于脫水利尿;
⑦抑制垂體后葉分泌抗利尿激素;
⑧可提高機體的應激能力。
使用方法:
①與利尿劑、放療、化療、分子靶向治療等聯(lián)合使用;
②首劑靜脈推注10mg,隨后每6小時(shí)肌內注射4mg,一般12-24小時(shí)患者可有所好轉,2-4天后逐漸減量,5-7天停藥。對不宜手術(shù)的腦腫瘤,首劑可靜脈推注50mg,以后每2小時(shí)重復給予8mg,數天后再減至每天2mg,分2-3次靜脈給予。臨床也常每次用10-20mg,靜脈滴注,每日1-2次,使用時(shí)間視病情而定;
③對于病情較輕者,不常規應用;
④給甘露醇三小時(shí)后,給地塞米松,可延長(cháng)脫水時(shí)間;
⑤注:甘露醇與地塞米松存在配伍禁忌。
三、地塞米松與脊髓壓迫綜合征
地塞米松可用于骨轉移瘤、頸椎和脊髓原發(fā)腫瘤導致的脊髓壓迫綜合征的治療中。作用機制與其在腦水腫中所發(fā)揮的作用一致。
使用方法:
①與利尿劑及抗腫瘤治療(放化療等)等措施聯(lián)合使用;
②可以選擇的使用方法之一:地塞米松針劑10-20mg,每日1-2次靜點(diǎn),對抗腫瘤治療有效的患者,逐漸減量停藥;對抗腫瘤治療措施無(wú)效的患者,使用時(shí)間應視患者病情而定。
四、地塞米松與腫瘤的治療
①單獨或聯(lián)合其他化療藥物治療淋巴增殖性腫瘤如多發(fā)性骨髓瘤、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤和急性淋巴細胞白血病等。
②作用機制可能為溶解淋巴細胞;大劑量用藥時(shí)還可抑制細胞的有絲分裂,可作為細胞周期非特異性藥物作用于S期和G2期并對G1/S期邊界有延緩作用。
③不同淋巴瘤化療方案使用糖皮質(zhì)激素不同,NHL常用方案多選擇潑尼松,劑量為40~100mg/m2/d,連續口服5天。
④糖皮質(zhì)激素可單獨用于多發(fā)性骨髓瘤的治療。單用時(shí),選擇地塞米松40mg/d,于第1~4、9~12和17~20天口服或靜脈滴注,35天為一個(gè)療程。在多數患者,糖皮質(zhì)激素宜聯(lián)合其他化療藥物。年齡偏大、不準備做造血干細胞移植者,潑尼松60mg/m2/d,與馬法蘭合用,連續口服4天,是多發(fā)性骨髓瘤簡(jiǎn)便易行的方案。其他聯(lián)合化療方案(DT、VAD、DVD和DT-PACE)皆為地塞米松40mg/d,第1~4天口服或靜脈滴注。年齡偏大或合并感染的患者,適當降低劑量。
⑤大劑量地塞米松即40mg/d連用4d單獨或聯(lián)合其他藥物治療多發(fā)性骨髓瘤、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤和急性淋巴細胞白血病的療效確切。
⑥據文獻報道,地塞米松聯(lián)合吉西他濱、順鉑、米托蒽醌等化療藥物對某些淋巴瘤患者有效。
⑦據文獻報道,大劑量地塞米松有成功治療淋巴瘤的病例。
五、地塞米松與癌性胸腹水的治療
作用機制:
①減少胸腹腔內灌注的化療藥物的毒副反應;
②促進(jìn)胸腹水吸收;
③促進(jìn)胸腹水的吸收;
④穩定細胞膜,穩定毛細血管通透性,減輕毛細血管外滲;
⑤減少腸粘連、腸梗阻的發(fā)生。
使用方法:與化療藥物或其它抑制胸腹水的藥物聯(lián)合灌注,可使用10mg/次的劑量。
六、地塞米松與化療止吐
①地塞米松具有強大的抗炎作用,主要防治延遲性嘔吐,故指南推薦在多日化療所致的CINV中應用至化療結束后2-3天;
②高度催吐藥物的防治方案:NK-1受體抑制劑+5-HT3受體抑制劑+地塞米松。該方案尤其適用于順鉑所致CINV的防治;
③中度催吐藥物的防治方案:急性期應用5-HT3受體抑制劑+地塞米松,延遲期可應用地塞米松。