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為什么會(huì )得尿崩癥?你知道么

2016-12-28 來(lái)源:健客網(wǎng)  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:尿崩癥(DI)是由于下丘腦-神經(jīng)垂體病變引起精氨酸加壓素(AVP)又稱(chēng)抗利尿激素(ADH)不同程度的缺乏,或由于多種病變引起腎臟對AVP敏感性缺陷,導致腎小管重吸收水的功能障礙的一組臨床綜合征。

  1.原發(fā)性(原因不明或特發(fā)性尿崩癥)尿崩癥:約占1/3~1/2不等,通常在兒童起病,很少(<20%)伴有垂體前葉功能減退。這一診斷只有經(jīng)過(guò)仔細尋找繼發(fā)原因不存在時(shí)才能確定。當存在垂體前葉功能減退或高泌乳素血癥或經(jīng)放射學(xué)檢查具有蝶鞍內或蝶鞍上病變證據時(shí),應盡可能地尋找原因,密切隨訪(fǎng)找不到原發(fā)因素的時(shí)間越長(cháng),原發(fā)性尿崩癥的診斷截止肯定。有報道原發(fā)性尿崩癥患者視上核、室旁核內神經(jīng)元減少,且在循環(huán)中存在下丘腦神經(jīng)核團的抗體。

  2.繼發(fā)性尿崩癥;發(fā)生于下丘腦或垂體新生物或侵入性損害,包括:嫌色細胞瘤、顱咽管瘤、胚胎瘤、松果體瘤、膠質(zhì)瘤、腦膜瘤、轉移瘤、白血病、組織細胞病、類(lèi)肉瘤、黃色瘤、結節病以及腦部感染性疾病(結核、梅毒、血管病變)等。

  3.遺傳性尿崩癥:遺傳性尿崩癥十分少見(jiàn),可以是單一的遺傳性缺陷,也可是DIDMOAD綜合征的一部分。(可表現為尿崩癥、糖尿病、視神經(jīng)萎縮、耳聾,又稱(chēng)作Wolfram綜合征)。

  4.物理性損傷:常見(jiàn)于腦部尤其是垂體、下丘腦部位的手術(shù)、同位素治療后,嚴重的腦外傷后。外科手術(shù)所致的尿崩癥通常在術(shù)后1~6天出現,幾天后消失。經(jīng)過(guò)1~5天的間歇期后,尿崩癥癥狀永久消失或復發(fā)轉變成慢性。嚴重的腦外傷,常伴有顱骨骨折,可出現尿崩癥,有少數病人伴有垂體前葉功能減退。創(chuàng )傷所致的尿崩癥可自行恢復,有時(shí)可持續6個(gè)月后才完全消失。

  妊娠期間可出現尿崩癥癥狀,分娩后數天癥狀消失。席漢綜合征應用考的松治療后可表現出尿崩癥癥狀。妊娠期可出現AVP抵抗性尿崩癥,可能是妊娠時(shí)循環(huán)中胎盤(pán)血管加壓素酶增高所致。這種病人血漿AVP水平增高,對大劑量AVP缺乏反應,而對desmopressin治療有反應,分娩后癥狀緩解。

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