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帶著(zhù)呼吸機的女孩

2014-07-30 來(lái)源:健客網(wǎng)社區  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:“龐貝氏癥”是一種罕見(jiàn)的遺傳病。目前在全國只有33例。在中國大陸的發(fā)生率只有五萬(wàn)分之一。

  鄭宇寧,是廣東省第一例“龐貝氏癥”患者。龐貝氏癥分嬰兒型和晚發(fā)型兩種,鄭宇寧屬于后者,表現為逐漸地肌肉無(wú)力,以及呼吸短促和逐漸衰竭。6年前被確診后,由于呼吸衰竭,醫生在她的喉嚨里切開(kāi),插入了一個(gè)吸管來(lái)連接呼吸機,當她離開(kāi)ICU病房的時(shí)候,她必須帶上一個(gè)便攜式的呼吸機。

  2007年底,鄭宇寧的身體狀況開(kāi)始變差,父親鄭洋帶著(zhù)她去廣東省人民醫院檢查,當時(shí)的診斷結果是“間歇性肌營(yíng)養不良癥”。這是一種絕癥,目前全世界都沒(méi)有辦法醫治,直到2011年6月,把鄭宇寧的血樣寄到上海檢查,最終確診為“龐貝氏癥”。這讓全家人看到了希望。“因為‘龐貝氏癥’是有藥可救的,是有藥可救的。”這幾個(gè)字鄭洋連說(shuō)了好幾遍。。。

  父親鄭洋當時(shí)也不敢相信發(fā)生在他面前的一切。但他很快就從悲傷中走了出來(lái),“與其在悲傷中消耗時(shí)光,不如行動(dòng)起來(lái),盡自己最大的努力去救助女兒,哪怕只為了多延長(cháng)她一天的生命也是值得的。”他開(kāi)始積極地尋求救治的方法,他了解到美國有一種特效藥“Myozyme”對女兒的病情很有幫助,鄭宇寧也因為這種藥開(kāi)始好轉,聲音也變得洪亮起來(lái)了。但這種藥在國內沒(méi)有進(jìn)口,只能在香港購進(jìn),且價(jià)格高昂,一年的藥費就將近200多萬(wàn),并且需要終生用藥。

  女兒這一病,就一直住在ICU病房里,6年過(guò)去了,父母一直保持著(zhù)她臥室的原樣,桌上的合影照片和玩偶都擺在原處,隨時(shí)等她回來(lái)。

  今年52歲的鄭洋原本是深圳一家小公司的副總,在女兒患病后辭職回清遠專(zhuān)心照顧女兒。51歲的溫美光之前在清遠市區的一家郵政儲蓄銀行上班,現在已經(jīng)退休。女兒患病住院的這幾年,這個(gè)三口之家花光了積蓄。鄭洋和溫美光夫婦每天早上6點(diǎn)30起床,7點(diǎn)出門(mén)買(mǎi)菜,8點(diǎn)鐘開(kāi)始準備女兒當天的早飯和中飯,然后鄭洋在8點(diǎn)30左右開(kāi)著(zhù)電動(dòng)車(chē)送到醫院去,讓女兒能在9點(diǎn)之前吃到早餐。ICU的病房里時(shí)常可以看到張洋夫婦照顧鄭宇寧的身影。每天如此。現在鄭宇寧的情況有所好轉,鄭洋就每天帶她出去曬曬太陽(yáng)。

  鄭洋說(shuō):“現在自己的女兒還活著(zhù),這對我是莫大的鼓舞和幸福。醫生都說(shuō),鄭宇寧能有今天的狀態(tài),已經(jīng)是生命的奇跡了。所以我不應該覺(jué)得不幸,而要珍惜這眼前的幸福,盡自己最大的努力去幫助女兒”。在面對如此頑疾,有人權鄭洋夫婦再生一個(gè)孩子養老,鄭洋表示不會(huì )那樣做,并且要用余生去照顧女兒。

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