鞏膜炎的治療原則，首先應明顯病因，進(jìn)行對因治療，并預防復發(fā)。增強營(yíng)養改善全身情況也是必要的。
（一）表層鞏膜炎
表層鞏膜炎無(wú)論是單純性或結節性，均是一種良性復發(fā)性輕型疾患，有自限性，病程1～2周或以上，可以不加治療。但為了盡快治愈可局部應用皮質(zhì)類(lèi)固醇滴眼劑滴眼，利用其非特異性抗炎作用，可緩解癥狀及鞏膜的損害。或應用非皮質(zhì)類(lèi)固醇抗炎劑，如消炎痛、保泰松等亦可收到治療效果。其他局部對癥滴眼劑，對各種類(lèi)型鞏膜炎的治療均應常規使用，如當鞏膜炎并發(fā)虹膜睫狀體炎時(shí)，應及時(shí)滴用阿托品充分散瞳等。
痛風(fēng)屬于例外，其發(fā)病機制是由于吞噬細胞空泡破裂，因此應該用促尿酸尿法（uricosuria）治療。必要時(shí)局部給予皮質(zhì)炎固醇治療。
（二）鞏膜炎
彌漫性和結節性鞏膜炎，患部的血管叢是開(kāi)放的，但病程纏綿，除局部給藥外，應加服皮質(zhì)炎固醇制劑。如并發(fā)葡萄膜炎應及時(shí)給與散瞳劑。
（三）壞死性鞏膜炎
病情嚴重，血管叢大部分閉鎖。如梅毒、結核、麻風(fēng)病等，應給予針對病因的特效療法及配合短療程的全身非皮質(zhì)類(lèi)固醇抗炎劑治療。諸如羥保泰松或消炎痛口服，如1周內無(wú)效，鞏膜出現無(wú)血管區則應投予足夠劑量的皮質(zhì)類(lèi)固醇制劑，如強的松或地塞米松口服，以抑制病變的壞死過(guò)程。俟病變被控制后則遞減到維持量，直到疾病消退。
結膜下注射的方法在深層鞏膜炎患者應視為禁忌，以防止鞏膜穿孔。但全身或球后注射皮質(zhì)炎固醇通常能使鞏膜炎、鞏膜周?chē)住㈧柲で蚪钅ぱ缀图毙匝装Y眶假瘤得到緩解，并對減輕嚴重疼痛甚為有效，且無(wú)并發(fā)癥。
在嚴重病例有時(shí)需要使用較強的免疫抑制劑，如環(huán)磷酰胺等，有時(shí)用它作為皮質(zhì)類(lèi)固醇的減免劑，或在增加抗前列腺素的非類(lèi)固醇抗炎劑，以達到使全身性類(lèi)固醇劑量降低到可接受的水平。但一般認為，部分前節小動(dòng)脈梗阻所造成的真正穿孔性鞏膜軟化病人，應早在壞死出現之前進(jìn)行治療。對涉及全身免疫系統疾病的病人，如Wegener肉芽腫病，治療的目的在于需要抑制淋巴細胞的產(chǎn)生，免疫抑制劑與皮質(zhì)類(lèi)固醇聯(lián)合使用，能獲得最佳效果，而對另外一些全身血管炎或僅為循環(huán)免疫復合物病的患者，則僅需皮質(zhì)類(lèi)固醇治療。
手術(shù)治療只適用于肯定炎癥的根源是自身免疫病，切除壞死組織，可以清除抗原來(lái)源，同時(shí)植入同種異體鞏膜，也是有效的治療手段。
近年相繼有人報道，使用環(huán)孢霉素A，是一種新型強效免疫抑制劑，能選擇性地作用于輔助性T淋巴細胞，發(fā)揮其免疫抑制作用，且無(wú)骨髓毒性，最早在眼科用于治療角膜溶解綜合征。近年對壞死性鞏膜炎、蠶蝕性角膜潰瘍及角膜移植排斥反應均取得了肯定的療效。并已能將其配制成局部滴眼劑應用于臨床。