小兒尼曼-皮克病別名：小兒類脂組織細胞增多癥
(一)治療
目前尚無有效治療方法。基因重組酶替代治療A、B型患兒正在研究中。C型患兒可試用二甲基亞砜。以對癥治療為主，加強營養(yǎng)。
1.抗氧化劑 維生素C、E或丁羥基二苯乙烯，可阻止神經鞘磷脂M所含不飽和脂肪酸的過氧化和聚合作用，減少脂褐素和自由基形成。
2.脾切除 適于非神經型、有脾功能亢進者。
3.胚胎肝移植 已有成功的報道。
(二)預后
本病征預后不良，多于2歲內死亡，A型或C型于發(fā)病后4年內死亡，B型與成人非神經型皆無神經系統(tǒng)癥狀，智能正常，可活至成年。C型及新斯科夏型大多死于神經系統(tǒng)的退行性變或繼發(fā)呼吸道感染。
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