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人免疫缺陷病毒感染性腎損害別名:艾滋病相關(guān)腎病

(一)治療
AIDS迄今尚無(wú)特效藥物,目前對AIDS的治療主要方向是殺滅HIV病毒和增強機體的免疫功能。
1.一般療法
(1)隔離傳染源,以防止AIDS的不斷增加。此外,醫護人員的防護,做好消毒隔離工作,都很重要。
(2)對AIDS活動(dòng)期患者并發(fā)各種感染和惡性腫瘤者應充分休息,高糖、高蛋白飲食,補充足夠熱量。
(3)對癥治療,高熱時(shí)可用退熱藥及物理降溫,患者常因恐懼AIDS,焦慮緊張,厭世等,腦部占位性病變者可產(chǎn)生精神障礙,宜適當應用鎮靜劑。
2.抗HIV治療 抗HIV是治療AIDS的重要措施,但至今尚無(wú)特效藥。
(1)舒拉明(Suramin):是一種反轉錄酶的阻滯藥,同時(shí)能保護CD4細胞抵抗HIV的細胞毒作用。但應早期用藥,本藥毒性較大,常出現腎臟受損,惡心、嘔吐、虛脫,甚至猝死等毒副作用。
(2)齊多夫定(Zidovudine,AZT):是第二代反轉錄酶的抑制劑,可干擾HIV,阻止病毒核心蛋白質(zhì)的合成。本藥通過(guò)血-腦脊髓屏障,對腦部病變療效較好。副作用較小。
(3)利巴韋林(Ribavirin):具有抗RNA病毒的功能,也有抑制HIV的作用,毒性較低,但不能通過(guò)血-腦脊髓屏障。
(4)其他:如HPA-23、三鈉磷酸甲酸鹽(Forcarnet)、異丙肌苷(Inosine pranobex,Imunovir)等,對HIV都有一定抑制作用和對免疫系統的調節作用。
以上抗HIV藥物都存在一定局限性和缺點(diǎn),故仍是一個(gè)尚未解決的治療難題。
3.免疫增強療法 HIV感染主要是產(chǎn)生免疫抑制,因此增強和恢復機體的免疫功能是治療AIDS的重要環(huán)節,但對AIDS有效的方法并不多。
(1)骨髓移植:只能達到免疫狀況的暫時(shí)性改善,在短期內延長(cháng)生命的作用,不能徹底改善免疫抑制狀態(tài)。
(2)重組人干擾素X-A(rIFNX-A):可抑制HIV增殖,同抗病毒藥物合用或在A(yíng)IDS早期治療和預防可能有價(jià)值。
(3)阿地白介素(白細胞介素2):體外試驗證明可使AIDS患者的淋巴細胞對PHA、ConA以及混合淋巴細胞反應中的增殖反應升高,使用阿地白介素(IL-2)時(shí)必須與抗HIV藥物合用。
(4)顆粒細胞性巨噬細胞克隆刺激因子(GMCSF)有免疫促進(jìn)和抗病毒作用。
(5)其他:人血丙種球蛋白有助于增強患者的抵抗力,香菇多糖(Lentinan)可使干擾素生成增加,但都不能改變機體的免疫狀態(tài)。
4.合并癥治療
(1)抗菌治療:合并致病菌感染和條件性致病感染患者應選擇敏感的抗菌藥物治療,努力控制感染病灶,防止擴散形成敗血癥。
(2)抗真菌治療:根據真菌感染種類(lèi)、部位選用相應抗真菌藥物。
(3)抗原蟲(chóng)治療:
①卡氏肺囊蟲(chóng)肺炎:可用乙胺嘧啶和磺胺嘧啶聯(lián)合治療,或噴他脒(Pentamidine)或磺胺甲噁唑(SMZ)加甲氧芐啶(TMP)治療。常只能暫時(shí)控制病情,停藥后容易復發(fā)。晚近應用Eflornithine抗原蟲(chóng)藥獲得成功。
②弓形蟲(chóng)病:用乙胺嘧啶和磺胺嘧啶聯(lián)合治療,兩者均可通過(guò)血-腦脊髓屏障作用于腦,但藥物只能殺滅滋養體,不能消滅包囊。
(4)抗病毒治療:
①單純皰疹:使用阿昔洛韋,更昔洛韋,嗎啉胍,干擾素等均可。
②帶狀皰疹:除上述抗病毒治療外,再加維生素B1,鎮痛劑治療。
(5)抗腫瘤治療:AIDS常并發(fā)Kaposi肉瘤和非霍奇金病淋巴瘤及腦淋巴瘤。常用藥物為鬼臼毒素,長(cháng)春堿,長(cháng)春新堿等,這類(lèi)抗腫瘤藥物,只有近期療效,常易復發(fā),且在治療過(guò)程中常會(huì )合并條件性致病感染。
6.腎臟并發(fā)癥的治療 獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS)患者常伴有腎臟并發(fā)癥,其分類(lèi)如表2所示。
HIVAN目前缺乏有效的治療措施,FSGS引起腎病綜合征或其他類(lèi)型腎病,對皮質(zhì)激素均無(wú)效。有人提出試用Azidthymidine治療HIVAN,可以阻止或減少HIVAN患者的FSGS的進(jìn)展,但應在僅有少量蛋白尿患者腎功能尚未明顯減退前使用。
急性腎衰的治療:AIDS腎損害患者中急性腎衰的發(fā)病率約55%。急性腎小管壞死引起的急性腎衰,是由于腎缺血(常因體液或血液丟失,敗血癥引起休克)或腎中毒(常由藥物的毒性引起如慶大霉素、兩性霉素B、噴他脒等)所致。
此外,大量蛋白尿和嚴重低蛋白血癥引起腎水腫,并發(fā)溶血性尿毒癥綜合征(HUS)和血栓性血小板減少性紫癜(TTP)、多發(fā)性骨髓瘤也可引起急性腎衰,原先存在的腎臟疾病也是引起急性腎衰的危險因素,其中最常見(jiàn)原因為脫水。
大多數急性腎衰患者可通過(guò)糾正脫水,抗休克治療,調整用藥后得到逆轉,必要時(shí)用透析療法。透析療法可使急性腎衰的腎功能得以逆轉,從而可延長(cháng)患者的生命。但對慢性腎衰血透,僅能延長(cháng)數月的存活,而不能使患者康復。總之血透對HIVAN腎功能衰竭的效果并不理想。有關(guān)HIVAN腎移植問(wèn)題由于病例較少,尚不能肯定其療效,有個(gè)別獲得成功報道。但腎移植患者條件性致病感染的發(fā)生率很高,影響預后。
(二)預后
目前為止,因AIDS尚無(wú)特效治療方法,死亡率極高。有人對AIDS并發(fā)和不并發(fā)腎臟病的預后作了比較,其結果明顯不同。在一組13例并發(fā)腎臟病的AIDS患者中,4例需透析治療,11例于結束此項研究前已死亡;而另一組19例無(wú)腎臟并發(fā)癥的病例中,無(wú)一例需要作透析治療,其中5例在結束這項研究前死亡。由此可見(jiàn)兩組結局有明顯差異。總之并發(fā)HIVAN的患者,病程進(jìn)展迅速,經(jīng)8~16周即發(fā)生嚴重的腎功能衰竭,常在1年內死亡。此外,HIVAN發(fā)生真菌感染的發(fā)生率也較高,預后不良。

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