斯特奇-韋伯綜合征別名：腦面血管瘤病
(一)治療
對于疑有sturge-Weber綜合征的患者，應作詳細檢查。對患者家屬的檢查可幫助診斷。在全麻下檢查此種嬰兒的眼睛時，麻醉師應高度警惕，因為這種患者常常會發(fā)生癲癇。神經科、小兒科、頭顱X線檢查均是必要的。若這類青光眼患者發(fā)生于嬰幼兒時期，則可先行房角切開術，如眼壓仍不能控制，再考慮小梁切除術。發(fā)生于兒童期以后的患者可先用藥物治療，如果眼壓不能控制再考慮行小梁切開術或小梁切除術。房角切開術的成功率較低，但多作為首選的手術;濾過性手術的成功性雖然較高，但往往會發(fā)生較嚴重的并發(fā)癥。所以對本綜合征擬施行濾過性手術時，要高度警惕手術并發(fā)癥的問題。如切開前房后眼壓突然下降，可發(fā)生脈絡膜血管擴張、滲出、出血及視網膜脫離，而且術后常會發(fā)生淺前房或無前房。如果發(fā)生這種情況，則藥物治療及再次手術均較難使前房恢復，所以術前要用高滲劑盡量降低眼壓，術中可先作后鞏膜切開，放出少量玻璃體，以便減少或減輕這些并發(fā)癥。
濾過性手術及藥物治療均不能控制眼壓時，可試行睫狀體冷凝術，總的來說，這類青光眼對藥物或手術治療的效果往往都比較差。
(二)預后
手術效果往往較差。
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