慢性進行性舞蹈病別名：Huntington 病
本病目前尚無法治愈，患者子女以后發(fā)病的機會為50%，第二代的患病機率也有25%，應使患者及其家屬充分了解此病的遺傳風險。對不隨意動作的控制通常效果不佳。
運動障礙和舞蹈癥可對紋狀體輸出神經元多巴胺能已經藥物有反應，包括：
①多巴胺D2-受體阻斷劑：氟哌啶醇、氯丙嗪或泰必利。應自小劑量開始，逐漸增量，并注意錐體外系副作用;
②耗竭神經末梢DA藥物：利血平或丁苯那嗪;
③增強GABA能和膽堿能神經傳遞藥物通常無效;選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑可能減輕病情進展。
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