【癥狀體征】
一、藥物性免疫性血小板減少癥出血癥狀發(fā)生前有潛伏期，短者可于服藥后數小時(shí)內發(fā)病，長(cháng)者可以數月后發(fā)病。一般5-10天。常伴有畏寒、發(fā)熱、頭痛、惡心、嘔吐等。
二、其他免疫性血小板減少癥患教表現全身皮膚紫癜，鼻衄或女性月經(jīng)過(guò)多，疲乏無(wú)力，面色蒼白，尿色加深。偶爾還可見(jiàn)腎臟受損征象如高血壓、血尿、氮質(zhì)血癥等。神經(jīng)系統的癥狀甚少見(jiàn)。
三、出凝血性疾病
1、再生障礙性貧血與骨髓病性疾病：各種原因引起的再生障礙性貧血，都有骨髓巨核細胞減少，血小板的生成減少等特點(diǎn)，血小板減少可以是再生障礙性貧血最早出現的表現，也可能是經(jīng)過(guò)治療之后血紅蛋白及粒細胞恢復正常，血小板尚未得到恢復。骨髓病性疾病如癌腫浸潤時(shí)血小板減少，大多為腫瘤細胞損害巨核細腿，因此血小板生成減少。以上兩種情況檢查骨髓即可明確診斷，前者骨髓增生低下，巨核細胞減少;后者可查到腫瘤細胞。
2、理化因素抑制骨髓：理化因素如電離輻射、烷化劑、抗代謝劑、細胞毒性制劑等在治療惡性腫瘤時(shí)，血小板減少是常見(jiàn)的并發(fā)癥，或者直接毒害骨髓細胞，或者發(fā)生免疫反應。此類(lèi)因素大多使骨髓彌漫性損傷，患者表現為全血減少。但少數患者巨核細胞對射線(xiàn)的作用較敏感，因某些病入可只表現為血小板減少，巨核細胞減少。
3、選擇性抑制巨核細胞的因素：氯噻嗪類(lèi)藥及其協(xié)同劑可以引起血小板減少，除通過(guò)產(chǎn)生血小板抗體的機理外，還通過(guò)抑制血小板的生成。而且后者更為重要。一般認為是藥理學(xué)的作用。患者表現為骨髓受抑，巨核細胞減少，輕型無(wú)癥狀的患者可以高達服此藥的25入。個(gè)別孕婦服用此藥后，可引起新生兒先天性血小板減少，母體可無(wú)癥狀。
4、先天性巨核細胞生成不良：該病罕見(jiàn)，巨核細胞及血小板明顯減少，常伴先天畸形，如、腎臟、心臟、骨賂等。預后差，約2/3患兒8個(gè)月內死于顱內出血。母體孕期患風(fēng)疹、口服D860可為發(fā)病因素。5、其他：雌性激素偶爾可以引起無(wú)巨核細胞性血小板減少。乙醇可以抑制血小板生成，這是長(cháng)期大量飲酒病入血小板減少的較常見(jiàn)的原因。臨床少有出血表現，停止飲酒后，血小板可恢復。
四、無(wú)效性血小板生成該病常見(jiàn)于部分維生素B12或葉酸缺乏的巨幼細胞性貧血患者，表現為血小板減少，有的患者有出血傾向，有的表現為全血減少，骨髓巨核細胞正常甚至增加，因此為無(wú)效性血小板生成。隨著(zhù)臣幼貧的治療，血小板可恢復正常。
五、血小板生成素缺乏本病是由于先天性促血小板生成素缺乏所致的血小板減少癥。本病多為遺傳性，嬰兒期開(kāi)始有出血表現，血小板計數減少，巨核細胞數量正常，形態(tài)及結構無(wú)特殊變化。
六、周期性血小板減少癥本病是一種原因不明的周期性血小板減少所致的出血性疾病。該病比較常見(jiàn)，血小板減少與血小板增多或正常以規律的間隔交替出現，其間隔通常為20一30天。本病多見(jiàn)于女性，其發(fā)作常與月經(jīng)一致，月經(jīng)期血小板減少，出血量增多。巨核細胞一般不減少，以皮膚粘膜出血為主，無(wú)特效治療。
七、脾臟病引起的血小板減少正常情況下，體內1/3的血小板停滯在脾臟，當有脾臟腫大時(shí)如門(mén)脈高壓癥、高雪氏病、淋巴瘤、結節病、Folty綜合征等，血小板計數可減少，但體內血小板的總量并不減少。注射：腎上腺素后，在一定的時(shí)間內，血小板計數可明顯升高。有時(shí)，可能同時(shí)存在血小板破壞增加的因素。
八、感染性血小板減少癥本病是因病毒、細菌或其他感染所致的血小板減少性出血疾病。
1、病毒感染：可致血小板減少的病毒感染包括麻疹、風(fēng)疹、單純皰疹、水痘、巨細胞病毒感染、病毒性肝炎、流感、腮腺炎、傳染性單核細胞增多癥、流行性出血熱、貓爪熱、登革熱等。病毒可侵犯巨核細胞，使血小板生成減少。病毒也可吸附于血小板，致血小板破壞增加;某些嚴重麻疹患者以及流行性出血熱患者因彌散性血管內凝血消耗血小板。
2、細菌感染：許多細菌感染可致血小板減少，包括革蘭氏陽(yáng)性及陰性細菌敗血癥，腦膜炎雙球菌、菌血癥、傷寒、結核病、細菌性心內膜炎、猩紅熱、布氏桿菌病。細菌毒素抑制血小板生成，或使血小板破壞增加，也可由于毒素影響血管壁功能而增加血小板消耗。總之，單純血小板減少患者，如有明確的感染征象，要考慮該病，原發(fā)感染控制后，則血小板恢復。
【診斷】
一、出血時(shí)間(BT)測定意義出血時(shí)間延長(cháng)見(jiàn)于血管結構或功能異常：如壞血病、毛細血管擴張癥、血管性假血友病(von Willebrand病)。血小板數量異常：如各種原因所致的血小板減少性紫癜、血小板增多癥。血小板功能異常：如血小板病、血小板無(wú)力癥。其他：如低/無(wú)纖維蛋白原血癥、原發(fā)性和繼發(fā)性纖維蛋白溶解、血循環(huán)中有抗凝物質(zhì)等。
二、阿司匹林耐量試驗意義本試驗是診斷血管性假血友病的重要方法，因該病的輕型患者出血時(shí)間可仍正常，但服阿司匹林后出血時(shí)間可見(jiàn)延長(cháng)。
三、毛細血管脆性試驗意義新出血點(diǎn)超過(guò)10個(gè)為陽(yáng)性，表示毛細血管脆性增加，可見(jiàn)于以下情況：毛細血管壁異常：如遺傳性出血性毛細血管擴張癥、過(guò)敏性紫癜、壞血病、感染性血管性紫癜。血小板數量減少：如原發(fā)性或繼發(fā)性血小板減少性紫癜。血小板功能缺陷性疾病：如血小板無(wú)力癥、血小板病、藥物和某些疾病引起血小板獲得性功能缺陷等。
四、血管性假血友病因子(VWF)測定意義血管性假血友病因子減低見(jiàn)于：血管性假血友病、血友病攜帶者。血管性假血友病因子增高見(jiàn)于：⑴血管內皮損傷，如缺血性心腦血管病、周?chē)懿?⑵高凝狀態(tài)疾病，如腎病綜合征、妊娠高血壓、尿毒癥等;⑶其他如大手術(shù)后、糖尿病、高脂血癥、DIC等。五、6-酮-前列腺素F1a(PG F1a)測定意義 6-酮-前列腺素減低見(jiàn)于先天性血小板花生四烯酸代謝缺陷性疾病或口服阿司匹林等非甾體抗炎藥后;高凝狀態(tài)和血栓形成性疾病，如冠心病、腦動(dòng)脈硬化、腦血栓形成、糖尿病、腎小球病變、外周血管血栓形成等。

本病需與原發(fā)性血小板減少癥相鑒別。