主要表現為乏力、全身酸痛不適、食欲不佳、煩躁和失眠等。本病與其他膠原病一樣，也具有多系統損害的特征。
1.發(fā)熱 幾乎所有病例均有發(fā)熱，并且多與病變的活動(dòng)性平行，可為弛張熱，也可為稽留熱，體溫多在38℃以上。
2.關(guān)節癥狀 表現為多關(guān)節炎或關(guān)節痛，有時(shí)出現關(guān)節腔積液、關(guān)節腫脹。關(guān)節癥狀時(shí)輕時(shí)重，重時(shí)活動(dòng)受限，晨起僵直，但多不引起關(guān)節變形。全身關(guān)節均可受累，但以四肢關(guān)節較多見(jiàn)，尤其手部關(guān)節最易受累。有些病例尚伴有肌肉疼痛和肌無(wú)力。
3.皮損 皮膚改變有如下幾種類(lèi)型：
①紅斑、多形性紅斑;
②丘疹;
③皮炎、斑塊、黃色瘤樣損害;
④壞死、瘢痕;
⑤紅皮癥。可一種皮疹單獨存在，也可幾種同時(shí)并存或相繼出現，其中以額面及軀干部粟粒樣丘疹為早期最常見(jiàn)的皮膚改變，隨著(zhù)病情發(fā)展，可逐漸向四肢擴散，并轉變?yōu)槭n麻疹樣紅斑、風(fēng)團或異位性皮炎樣皮疹，伴有劇烈瘙癢感。開(kāi)始出現的粟粒丘疹也可很快轉變?yōu)槿砥つw發(fā)紅、增厚與脫屑，多伴有劇癢，即所謂紅皮癥樣皮疹。有時(shí)可伴有四肢苔蘚樣變，皮損消退后留有細網(wǎng)狀色素沉著(zhù)。皮損也可一開(kāi)始就表現為散在性分布于全身的邊緣清楚的紅斑，其大小如雞蛋或手掌不等，邊緣呈鮮紅色，中心部顏色較淡，并稍高起皮膚。紅斑間雜有淡褐色色素沉著(zhù)，常相互融合，形成斑塊或黃色瘤樣改變。紅斑嚴重時(shí)可發(fā)生局部壞死，消退后留有瘢痕。身體不同部位可出現不同類(lèi)型的皮損，如軀干部常表現為紅斑、多形性滲出性紅斑樣損害，而四肢則表現為粟粒樣丘疹或異位性皮炎樣皮疹。總之，本病皮膚改變具有多樣性，但其恒有特征為播散性，多伴有瘙癢感。
4.心肺癥狀 在病變發(fā)作活動(dòng)期，多數病人都有呼吸道癥狀，表現為不同程度的咳嗽，有時(shí)為哮喘樣呼吸困難，咳泡沫樣痰或黏液痰，痰涂片中嗜酸粒細胞增多。由于肺組織有嗜酸粒細胞浸潤，可引起一過(guò)性肺炎癥狀。由于長(cháng)期應用糖皮質(zhì)激素治療可使機體抵抗力下降，極易繼發(fā)細菌感染，最后導致支氣管肺炎，使病情加重并成為本病的死亡原因。
半數以上病人有心臟擴大，但早期多無(wú)癥狀，后期可發(fā)生充血性心力衰竭。幾乎所有病例均有竇性心動(dòng)過(guò)速。心率與體溫分離。
5.消化道癥狀 可表現腹痛、惡心、嘔吐，偶爾有腹瀉或便秘，或兩者交替出現，這可能是由于胃腸道嗜酸粒細胞浸潤所造成的。約半數以上病人有肝、脾大。
6.神經(jīng)癥狀 部分病例可出現神經(jīng)系統癥狀，表現為步態(tài)障礙、意識障礙、視力障礙、四肢軟癱、眼瞼下垂、顱內高壓征及病理反射等。
7.其他 約1/3的病人有淋巴結腫大，可為全身淋巴結腫大，也可為局部淋巴結腫大，尤以頸和腋窩淋巴結腫大為最常見(jiàn)。
本病診斷主要依靠皮損、臨床表現、病理特征及外周血象嗜酸粒細胞增多，結合多系統受累特征，即可獲得診斷。

必須排除以下伴有嗜酸粒細胞增多的疾病：
1.結節性多動(dòng)脈炎 以?xún)扰K損害為主，尤以心、腎、神經(jīng)系統癥狀為顯著(zhù)。皮損以紫斑或沿動(dòng)脈走向分布的結節為主，多無(wú)彌漫性瘙癢性粟粒丘疹或斑塊。病理改變以纖維壞死性中、小動(dòng)脈炎為主，多無(wú)表皮、真皮膠原纖維改變。類(lèi)風(fēng)濕因子和抗核抗體陰性。這些病理及實(shí)驗室異常均不同于播散性嗜酸粒細胞增多性膠原病。
2.變應性肉芽腫 系一種多系統器官受累的肉芽腫性血管炎，以肺部浸潤為主，表現為發(fā)作性哮喘、周?chē)笫人崃＜毎龆唷Ｆp主要為皮膚或皮下結節、紫斑。病理改變?yōu)轭?lèi)纖維蛋白壞死性血管炎，主要累及肌層動(dòng)脈，伴有肉芽腫樣改變。無(wú)皮膚膠原纖維改變，類(lèi)風(fēng)濕因子、抗核抗體均為陰性。
3.韋格內肉芽腫 為一種壞死性肉芽腫性血管炎。主要累及呼吸道、腎臟和眼部，常有上呼吸道骨質(zhì)破壞。無(wú)瘙癢性粟粒性丘疹、斑塊，無(wú)皮膚膠原纖維改變。抗核抗體陰性，IgE水平正常。