本病包括多個(gè)臨床類(lèi)型，主要根據發(fā)病家系的種族進(jìn)行分類(lèi)。
近年來(lái)隨著(zhù)分子生物學(xué)的研究進(jìn)展，目前已可根據基因突變的特點(diǎn)進(jìn)行分類(lèi)，兩種分類(lèi)的對應關(guān)系見(jiàn)表1。FAP均為常染色體顯性遺傳，但不同類(lèi)型的臨床特點(diǎn)有所不同。
1.FAPⅠ型(葡萄牙型) 25～30歲起病，呈感覺(jué)運動(dòng)型周?chē)窠?jīng)病特征，早期表現為雙下肢受累為主，足下垂，晚期累及上肢，表現為四肢運動(dòng)感覺(jué)障礙，腱反射消失。
自主神經(jīng)受累時(shí)出現瞳孔改變、陽(yáng)痿和無(wú)精癥。營(yíng)養障礙可引發(fā)皮膚潰瘍。晚期腎臟受累，出現蛋白尿和腎功能衰竭。此外還可有各種內分泌腺功能減退、腦神經(jīng)損害、小腦和錐體束損害等。
2.FAPⅡ型(北美/愛(ài)爾蘭型) 為FAPⅠ型的晚發(fā)型。其臨床特點(diǎn)為嚴重的運動(dòng)型周?chē)窠?jīng)病和心肌病。
3.FAPⅢ型(印度/瑞士型) 50歲以后起病，為感覺(jué)運動(dòng)型周?chē)窠?jīng)病，初期表現為腕管綜合征，以后逐漸累及下肢，出現足下垂和小腿肌肉萎縮。部分患者有明顯的肌束顫動(dòng)和延髓性麻痹癥狀。此外還可有晶體渾濁和肝脾腫大。
4.FAPⅣ型(依阿華型) 40歲以后起病，周?chē)窠?jīng)損害的表現類(lèi)似于FAPⅠ型，多同時(shí)伴有嚴重的胃腸道癥狀和腎病表現。
5.FAPⅤ型(芬蘭型) 30歲起病，初期表現為角膜呈格子狀營(yíng)養不良(lattice corneal dystrophy)、潰瘍和慢性青光眼。50歲以后逐漸出現腦神經(jīng)受累以及感覺(jué)和自主神經(jīng)損害。此外還可有皮膚松弛、增厚和蛋白尿。
6.原發(fā)性淀粉樣變性神經(jīng)病 又稱(chēng)非家族性淀粉樣變性神經(jīng)病。10%～30%的原發(fā)性輕鏈淀粉變性可合并周?chē)窠?jīng)病。
本病老年期發(fā)病，主要臨床特征為細感覺(jué)纖維神經(jīng)病(small-fiber sensory neuropathy)和自主神經(jīng)功能低下。表現為痛性感覺(jué)異常，對稱(chēng)性痛覺(jué)和溫度覺(jué)缺失，而位置覺(jué)和震動(dòng)覺(jué)保留。感覺(jué)癥狀之后可出現肌無(wú)力，開(kāi)始局限在雙足，以后逐漸累及上肢，類(lèi)似于腕管綜合征的臨床表現。
自主神經(jīng)功能低下可在病初出現，表現為直立性低血壓、腹瀉、陽(yáng)痿、皮膚潰瘍和發(fā)汗功能喪失。其他系統受累時(shí)可有肝脾腫大、蛋白尿或腎病、異常球蛋白血癥和巨舌。
本病的診斷主要依靠組織活檢發(fā)現淀粉樣物質(zhì)的沉積，經(jīng)常采用的取材部位包括腓腸神經(jīng)、肌肉、皮膚、直腸和舌肌。
DNA分析發(fā)現轉甲蛋白基因突變有助于FAP的診斷和分型。90%的原發(fā)性淀粉樣變性神經(jīng)病其血清或尿的免疫固定(immunofixation)電泳可檢出M蛋白，后者對診斷有幫助。

孤立的淀粉樣變性周?chē)窠?jīng)病診斷比較困難，應與多種其他周?chē)窠?jīng)病進(jìn)行鑒別，此時(shí)腓腸神經(jīng)活檢顯得尤為重要。