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多基因遺傳病

多基因遺傳病

多基因遺傳病是一類(lèi)病因復雜,發(fā)病率高的常見(jiàn)病,多發(fā)病。多基因遺傳的疾病或性狀受控與多對等位基因,也可以說(shuō)受多個(gè)微效基因控制,微效基因沒(méi)有顯性與隱性之分,是共顯性的,有累加效應,并受到環(huán)境因素的影響。分析和研究多基因遺傳病病因、發(fā)病機制、再發(fā)風(fēng)險估計,要考慮遺傳因素和環(huán)境因素的雙重作用。   多基因遺傳的性狀和疾病與單基因不同,其變異在一個(gè)群體中是連續的,不同的個(gè)體間只有量的差異。如人的身高,在人群中的變異是連續的。多基因遺傳病指多個(gè)致病基因決定的遺傳病。常常表現為家族聚集性。多基因遺傳病發(fā)病率遠遠低于單基因遺傳病。因為除了發(fā)病與遺傳因素有關(guān)外,環(huán)境因素也在這類(lèi)疾病中起到非常重要的作用。如精神分裂癥、哮喘、高血壓、糖尿病以及某些先天畸形如唇裂、腭裂、脊柱裂等均屬于多基因遺傳病。

小貼士

病變部位:
其他
就診科室:
小兒科
典型癥狀:
馬蹄內翻足 幽門(mén)狹窄 睪丸發(fā)育不全
更多
檢查項目:
遺傳篩查 染色體 早孕檢查 染色體核型分析
更多
混淆疾病:

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