三尖瓣閉鎖

1987年，Kreysig首先清楚地描述了心臟三尖瓣閉鎖的解剖特征，即右心室與右心房之間缺乏直接的交通。1861年，Schuberg第一次應用三尖瓣閉鎖(tricuspia atresia)這一術(shù)語(yǔ)來(lái)描述這種畸形。盡管在19世紀英文文獻中報道過(guò)幾個(gè)病例，直到1917年，Hess才在文獻中正式采用三尖瓣閉鎖這一術(shù)語(yǔ)。1906年，Kuhen報道了三尖瓣閉鎖病人大動(dòng)脈可以為正常或轉位。三尖瓣閉鎖是一種紫紺型先天性心臟病，發(fā)病率約占先天性心臟病的1～5%。在紫紺型先天性心臟病中繼法樂(lè )四聯(lián)癥和大動(dòng)脈錯位后居第三位。主要病理改變是三尖瓣閉鎖或三尖瓣口缺失，卵圓孔未閉或房間隔缺損，二尖瓣和左心室肥大，右心室發(fā)育不良。