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遺傳性補(bǔ)體缺陷病

遺傳性補(bǔ)體缺陷病

在補(bǔ)體系統(tǒng)的組成成分中,幾乎每一種可有遺傳缺陷。大多數(shù)補(bǔ)體遺傳缺陷屬常染色體隱性遺傳,少數(shù)為常染色體顯性遺傳,而備解素缺陷則屬X染色體連鎖隱性遺傳。補(bǔ)體缺乏常伴發(fā)免疫性疾病及反復(fù)細(xì)菌感染。總的來說,補(bǔ)體系統(tǒng)的第一前端反應(yīng)成分,如C1、C4和C2缺陷,常伴有免疫復(fù)合物性疾病,尤其是SLE;C3、H因子和I因子缺乏增加了患者對(duì)化膿性細(xì)菌感染的易感性,而備解素、C5、C6、C7和C8缺陷的患者則易于發(fā)生嚴(yán)重的萘瑟菌感染。

小貼士

病變部位:
全身
就診科室:
內(nèi)科 中西醫(yī)結(jié)合科
典型癥狀:
消瘦
檢查項(xiàng)目:
血清總補(bǔ)體活性(CH50) 血清補(bǔ)體C3 血清補(bǔ)體C4 補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn) 補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)(CFT)
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混淆疾?。?/dt>
神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病 膜增生性腎小球腎炎
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