己糖激酶缺乏癥別名：己糖激酶缺陷癥
己糖激酶缺乏癥
己糖激酶缺乏癥(hexokinase deficiency, HKD)是常染色體隱性遺傳疾病。1967年,Valentine等最先報(bào)道了3例，現(xiàn)已報(bào)道12個(gè)無親緣關(guān)系家族中的20例患者，其中1例7歲男孩為中國血統(tǒng)。
小貼士
己糖激酶缺乏癥找問答
暫無相關(guān)問答！
己糖激酶缺乏癥找藥品
暫無相關(guān)藥品！
用藥指南
暫無相關(guān)用藥指導(dǎo)！
己糖激酶缺乏癥找資訊
暫無相關(guān)資訊
