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包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病別名:散發(fā)性包涵體肌炎

包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病

包涵體肌炎(inclusion body myositis,IBM)是一種慢性炎癥性肌病。其主要病理特點(diǎn)是肌質(zhì)或肌核內(nèi)有管狀細(xì)絲包涵體。1971年Yunis首先使用這一名稱。1978年Carpenter對(duì)14例IBM的臨床病理特點(diǎn)進(jìn)行了總結(jié),并正式確立了IBM為一獨(dú)立疾病。1995年Griggs等發(fā)表了專題文章,提出了IBM的臨床和實(shí)驗(yàn)室診斷標(biāo)準(zhǔn),進(jìn)一步確定了IBM的臨床病理概念。
1993年Askanas等將臨床病理表現(xiàn)與包涵體肌炎極為相似,但肌肉活檢病理缺乏炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)的一組鑲邊空泡肌病稱為遺傳性包涵體肌病(hereditary inclusion body myopathy,h-IBM)。由于包涵體肌炎多為散發(fā)性,因此人們習(xí)慣稱散發(fā)性包涵體肌炎(sporadic inclusion body myositis,s-IBM),以便于與h-IBM區(qū)別。

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