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先天性結(jié)腸狹窄和閉鎖

先天性結(jié)腸狹窄和閉鎖

先天性結(jié)腸閉鎖與狹窄 (congenital stenosis and atresia of colon)較為少見,1673年由Bininger在作首例報(bào)道。1922年Gaub首次采用結(jié)腸造口術(shù)治療該畸形,1947年P(guān)otts首次采用一期吻合術(shù)治療本病成功。由于本病并非常見,目前尚缺乏系統(tǒng)全面的報(bào)道,僅限于個(gè)別病例報(bào)道。
在消化道閉鎖與狹窄畸形中結(jié)腸閉鎖與狹窄(colonic atresia and stenosis)較為少見,一般約占10%,只有胃閉鎖畸形比其更為罕見。

小貼士

病變部位:
腹部
就診科室:
外科 小兒科
典型癥狀:
脫水 腹脹 貧血 嘔吐 其他癥狀
檢查項(xiàng)目:
混淆疾病:
肛管、直腸、結(jié)腸狹窄

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