遺傳性凝血因子ⅩⅢ缺乏
遺傳性凝血因子ⅩⅢ缺乏
遺傳性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一種罕見(jiàn)的隱性遺傳性凝血因子缺乏，在遺傳性凝血因子ⅩⅢ缺乏患者血漿中 FⅩⅢ-A 的活性和抗原通常都無(wú)法檢測(cè)到，而 FⅩⅢ-B 的水平雖然下降，但是，仍然可以檢測(cè)到。
小貼士
- 病變部位：
- 全身
- 就診科室：
- 內(nèi)科
- 典型癥狀：
- 拔牙后傷口經(jīng)久不愈 先天性X因子缺乏 其他癥狀 凝血功能障礙 凝血障礙
-
- 檢查項(xiàng)目：
- 簡(jiǎn)易凝血酶生成試驗(yàn) 復(fù)鈣交叉試驗(yàn)（CRT,PRT） 凝血酶原時(shí)間 簡(jiǎn)易凝血活酶生成試驗(yàn) 簡(jiǎn)易凝血活酶生成糾正試驗(yàn) 凝血酶原消耗糾正試驗(yàn) 復(fù)鈣時(shí)間 凝血因子ⅩⅢ定性測(cè)定 凝血因子活性測(cè)定
- 混淆疾?。?/dt>
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